在蛋白免疫印迹实验中，蛋白质的转印是决定实验成败的关键步骤，其中有许多需要注意的事项，只要充分的了解其原理，才能更好的根据实际情况选择合适的实验条件。本篇主要讲解转膜实验中的转印膜的种类和选择。 1、转印膜的种类 a)硝化纤维素膜和增强型硝化纤维素膜 硝酸纤维素膜很容易在水或转印缓冲液中润湿，并且与多种蛋白转印方法兼容。无支持的硝酸纤维素膜很脆，不建议用于抗体剥离及重孵育实验。增强型硝酸纤维素膜是含有惰性

通过对前三篇文章的了解，相信大家对蛋白质免疫印迹中的蛋白质转印过程有了一个大体上的了解，本篇文章主要讲解一下影响转膜效率的几个因素以及几个转膜小技巧。 1、影响转膜条件的因素 a) 缓冲液组成：添加SDS或其他的酸、碱液会引起离子浓度变化，从而改变转印系统的电阻，进而改变电流，并导致电压和电流读数和转膜效率的改变。 b) 凝胶数：电流随着凝胶数量的增加而增加。需要考虑额外的冷却或限制转膜时间。 c) 凝胶丙烯酰胺浓度：

蛋白质免疫印迹的实验中，转印是电泳结束之后进行的步骤，该步骤通过将蛋白从凝胶基质移动到合成膜支持物上，并与膜相结合，形成印迹。 电转印是蛋白免疫印迹中最常见的转印方法，通过用电场力驱动蛋白从凝胶中洗脱并转移到膜上，实验过程中需将膜与凝胶放置在一起，且在两个电极之间放置滤纸。在电极之间施加电压，蛋白在电场力的作用下迁移到膜上。其本质是在电场力作用下使凝胶电泳过程分离的蛋白质区带转移到特定的固相介质上

现在市场上，质量比较好的预制胶至少30元一块。相比自己配胶的成本，很多实验员、导师觉得太贵，所以就不愿意购买预制胶。其实，对于一天使用量也就几块胶的企业来说，购买预制胶比自己配胶可以显著节省成本。 虽然预制胶的购置成本比较高，但是随人力成本上升，自己配胶并不能省钱。如果算上各项综合成本，自己配胶的综合成本甚至要高于购买预制胶。 例如：聘请一名月薪资在4000元的普通实验员，算上各种补贴、奖金、社保等公司一个

上海万生昊天生物技术有限公司成立于2008年，座落在上海浦江，专业提供各类分子生物学技术产品生产、销售、并提供相关技术服务的高新技术企业。公司拥有一支结构配置合理的研发、生产和销售团队。拥有自己的生产基 地和实验室。公司致力为客户提供高质量、低价格的生物技术服务和产品。 从2016年开始，公司开发了系列生物电泳类产品， 在国内国际市场获得了成功，客户遍布世界著名大学和研究机构。公司坚持以技术创新为先导，打造一流

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上海万生昊天生物技术有限公司 生物电泳试剂耗材生产商 祝你国庆假期愉快放假时间：10月1日-10月7日

凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。 通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温，在非变性的聚丙烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。同位素标记的探针依研究

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（1）多肽稳定性 关于多肽的一个常见的误解是多肽像蛋白质一样是不稳定的。事实上，多肽比蛋白质稳定得多，因为两个影响蛋白质稳定性的因素不存在多肽合成中。这两个因素是第三次折叠和蛋白酶的污染。 蛋白质很容易变性，因为它的三级结构是由非共价键联结的，例如静电相互作用和疏水相互作用。由于长度短，大多数肽没有足够量的这种相互作用使每个分子折叠到规定的三级结构。结果多肽不能像蛋白质一样变性。在这种假设下，多肽只能

服务名称 目录号 套餐特点 动物 常规抗体制备 PAB201 客户提供抗原 新西兰白兔，小鼠和羊供选择 PAB202 客户提供未偶联多肽 PAB203 客户提供抗原序列 PAB204 客户提供用于表达质粒 PAB205 客户提供基因，需要亚克隆 PAB206 客户提供蛋白序列 抗特异位点抗体 PSAB01 亲和纯化抗磷酸化特异性抗体 PSAB02 亲和纯化其他位点特异性抗体 应用保证抗体 PAGW Western Blot保证抗体 PAGP 免疫沉淀保证抗体 抗体纯化 AP100 部分纯化（硫酸铵沉淀） AP101 蛋白A亲和纯化 AP102 多肽抗

作为全世界最有竞争力的多肽合成供应商之一，我们提供多肽序列合成到结构检测的全套产品与服务。自公司成立以来，我们已经为全世界知名研究机构、大学、生物公司和制药公司生产和研发了万条多肽。我们在多肽化学方面的拥有雄厚的理论基础， 在多肽合成方面拥有丰富经验， 将帮助您迎接多肽研究过程中的各种挑战。 服务特色：重量：从mg级到kg级纯度：从粗品到脱盐，70%，80%，90%，95%最后到>99%长度：从2aa一直到100aa。对于超过100 aa多肽

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蛋白质SDS-PAGE电泳原理 蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳实验原理 聚丙烯酰胺凝胶，是由丙烯酰胺单体（Acr）和少量的交联剂N，Nˊ-甲叉双丙烯酰胺（Bis）在催化剂（过硫酸胺或核黄素）和加速剂（N，N，NˊNˊ-四甲基乙二胺）的作用下聚合交联成的三维网状结构的凝胶。以此凝胶为支持物的电泳称聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。具有机械性能好、化学性能稳定、灵敏度好、分辨率高的优点。 PAGE应用十分广泛，可用于蛋白质、酶、核酸等生物分子的分离、定性

据美国“侨报网”7月10日报道，一项发表于当日出版的《新英格兰医学杂志》的研究指出，一种被称为“Em

上海万生昊天生物技术有限公司长期专注于预制胶的研发和生产， 公司的预制胶产品Glass Gel系列深受广大

公司自有研发实验室和生产基地，主导产品是蛋白、核酸预制胶，同时提供多肽合成、蛋白表达、抗体制

亲爱的各位吧友：欢迎来到上海万生昊天生物