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  • 疾病治疗
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    #谢别录医生简介# 谢别录,男,中医血液科副主任医师、北京中科血康血液病医学研究院院长。现任职北京华科中西医结合医院特邀专家,擅长中医诊治各类血液疾病,可以通过关注微信公众号【谢别录办公室】进行咨询预约。
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    对任何白血病患者来说,虽然血常规检查白细胞数值较高,甚至过高,但它们多不具有正常的防御作用,甚至有些“过犹不及”!此时,患者抵抗力非常低,尤其是秋冬渐冷时节,因气温变化,患者很容易出现感染现象,而当下,预防工作对患者来说至关重要! 慢粒患者注意,冬季多发感染要好好预防! 感染是白血病常见并发症之一,而一旦发生感染,轻者需要输注抗生素,增加医疗费用,而严重患者则可能危及生命! 而我们常见的感染部位,主要是口
    maofcher36 12-6
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    再生障碍性贫血患者由于造血功能衰竭导致多系血细胞计数下降,患者在恢复过程中,容易出现感染症状。 再障患者如何通过运动提高免疫力? 通过长期的锻炼,可以增强心肺耐力、身体成分、肌肉力量、肌肉的耐力和柔韧性,使得细胞免疫和体力免疫功能提高,增强防止各种感染性的疾病。此外。运动也能促进能量的消耗,造成机体热能负平衡,减少末梢血管的阻力,对心脑血管系统有良好的影响。 但是,再障患者运动要避免强度大的对抗运动,
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    治疗慢性粒细胞白血病通常会用到靶向药治疗,但在治疗过程中,不少患者会出现由药物引起的胸腔积液副作用。其中,部分患者会选择“抽水治疗”。 有胸腔积液的慢粒患者频繁抽水有什么危害? 一般来说,少量胸腔积液可自行吸收,但对于胸腔积液量比较大慢粒患者来说,可能会压迫肺导致病人出现呼吸困难、不能平卧等一系列不舒适的临床表现。此种情况下,多会给予针对性的胸腔穿刺、置管引流等方法来缓解胸腔积液所导致的肺压迫症状。
    maofcher36 9-27
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    血小板参与人体内的凝血机制,但当血小板计数降低时,自发性的出血倾向影响患者的日常生活,但严重的出血还会危及患者的生命,如脑出血、脏器出血等。因此,血小板减少症患者一旦确诊,要积极配合治疗,减少出血倾向,降低危险系数。 治疗血小板减少症有哪些方式? 1、免疫制剂:免疫制剂治疗血小板过低,有一定疗效,但是该方法会产生肾脏损害等并发症。 2、激素药物:激素药物主要是指糖皮质激素,该类药物治疗见效快,但是减药或
    maofcher36 9-27
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    真性红细胞增多症在日常生活中较为罕见,因此不少血红蛋白/红细胞计数增多朋友十分担心自己是否得了真红。 真红有哪些蛛丝马迹可以发现? 其实,真性红细胞增多症除了血常规可以发现它的蛛丝马迹之外,在日常生活中我们还可以通过其他症状发现真红。 1、皮肤和黏膜显著红紫,尤以面颊、唇、舌、耳、鼻尖、颈部和四肢末端(指趾及大鱼际)为甚。 2、约2/3患者常有肝大,大多为轻度。后期可导致肝硬化 3、患者多有脾大,大多较明显,可发生
    maofcher36 9-16
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    治疗慢性粒细胞白血病的一线方案是靶向药,如临床应用时间较长的伊马替尼、二代治疗药物尼洛替尼等。而近期,国产药物氟马替尼也逐渐被患者所认可。 氟马替尼治疗有什么好处? 甲磺酸氟马替尼是小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶活性,抑制费城染色体阳性的慢粒患者和部分急性淋巴细胞白血病患者瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡。 作为国内首款第二代Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂,氟马替尼有什么优势? 目前,临床上
    maofcher36 9-14
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    大家好,听大家私信我说,溶血性贫血患者平时要注意哪些问题?今天和大家详细的讲一下: 首先患者不能剧烈运动,要减少患者机体的耗氧量,改善患者的贫血以及组织缺氧症状,如果有缺氧症状时,可以吸氧。可以做一些适合自己的舒缓的运动,如太极,瑜伽。 其次多休息和睡觉,这对患者提高免疫力十分重要,睡得好才能精神饱满。 然后是情绪上,不要恐惧溶血性贫血,可以通过与人多沟通交流的方式,开导自我,保持良好的心情,如果情绪
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    父亲是O型血,孩子有溶血的可能吗? 大家好,听到网友留言说,听说妈妈如果O型血,爸爸只要不是O型血,都有溶血风险,那么我就想知道如果老公是O型血,妈妈得是什么血型才不会让孩子发生溶血风险呢?或者说,父亲如果出现O型血,到底会不会导致孩子发生溶血呢? 这里可以跟大家很确定的说,如果爸爸是O型血,不论妈妈是什么血型,孩子一般是不会发生溶血的,只有母亲是O型血,父亲是非O型血的时候,才有可能让孩子出现溶血。 另外发生
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    开个贴,帮助大家解答血液问题,免费看血常规,大家血常规有异常的,可以贴这里
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    大家好,我是一名患病8年的慢粒患者,看病友会好久没有投稿了,所以上来写一篇。到现在为止,还有刚确认的病友问我这么久没急变的口诀是什么,其实我想说的是,没有“药神”,只有自己! 【病友经验分享】治疗慢粒最重要的是什么? 慢粒白血病的发展过程分为慢性期,加速期和急变期。多数患者确诊都处于慢性期阶段,但患者所表现出来的症状往往并不典型,甚至很常见,如浑身疲乏无力,不明原因发热,消瘦,贫血,脾大等等,只有进一
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    得了溶血性贫血要注意什么? 大家好,溶血性贫血患者平时要注意哪些问题?今天和大家详细的讲一下: 首先患者不能剧烈运动,要减少患者机体的耗氧量,改善患者的贫血以及组织缺氧症状,如果有缺氧症状时,可以吸氧。可以做一些适合自己的舒缓的运动,如太极,瑜伽。 其次多休息和睡觉,这对患者提高免疫力十分重要,睡得好才能精神饱满。 然后是情绪上,不要恐惧溶血性贫血,可以通过与人多沟通交流的方式,开导自我,保持良好的心
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    血小板增多症是绝症吗?西医治疗有副作用怎么办? 大家好,有网友问我,血小板增多症是不是绝症呢?是不是总治疗也治不好呢? 其实并不是这样,血小板增多症通常还是可以通过治疗手段达到理想的康复阶段。 尤其是原发性血小板增多症,虽然本质上它属于恶性疾病,因为它是骨髓增殖性肿瘤,但是临床医生可以通过相应的治疗,减少血栓形成风险,如果疾病不严重,可以观察的。当疾病开始严重时,我们可以采用药物进行控制,还可以用单采
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    血小板增多症能治愈吗? 大家好,有网友私信问我,血小板增多症能不能治愈的问题,我想和大家说的是,血小板增多症分原发性和继发性,那么什么是原发性,什么是继发性的呢? 原发性的血小板增多症属于一种骨髓增殖性肿瘤疾病,目前临床上是无法治愈的,但是可以通过治疗控制疾病,达到一个临床康复的水平,目前考虑中西医结合诊治原发性血小板增多症效果好一些。 继发性的血小板增多症,要看原发基础疾病是什么? 如果原发疾病可以
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    血小板增多症可以打新冠疫苗吗? 大家好,对于血小板增多症患者是否可以打疫苗的问题,这里和大家讲一下: 如果只是单纯血小板高,没有其他临床症状,也不是严重疾病引起的,血小板数值也只是高一点点,在450以下,那么就可以注射新冠疫苗。 如果血小板高是由于比较严重的疾病引起,比如白血病、淋巴瘤等这些疾病,这些患者不能注射新冠疫苗。 如果患者有发生感染、贫血、出血的现象,处于疾病的急性发作期,那么也不建议接种疫苗。
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    血小板增多症患者吃什么降得快?有什么饮食禁忌吗? 大家好,考虑血小板增多患者经常问到吃什么东西可以快速降低血小板的问题,今天给大家总结一下: 血小板高,一般患者会处于高凝状态,为了避免血栓性疾病的形成,这就需要我们降低血小板,一般需要药物治疗,比如口服羟基脲;可以有效的减少血小板数量,如果是从饮食上考虑,一般不会有降得快的饮食方法。 最快的降低血小板的方法,还可以通过血细胞分离机分离血液中过多的血小板
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    原发性血小板增多症最新治愈方案是什么? 大家好,关于原发性血小板增多的最新治愈方案,相信大家看我之前科普的内容也应该明白,原发性血小板增多症属于骨髓增殖性肿瘤,目前不论西医还是中医都不能根治的,只能通过控制病情,使其患者恢复到一个健康的临床康复水平。 目前西医治疗原发性血小板增多症,主要有: 口服化疗药,比如:羟基脲,需要注意的是,长期应用羟基脲,可能会造成第二肿瘤的发生,所以要谨慎服用。 打干扰素,
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    大家好,今天跟大家讲一下血小板增多的病人,预后如何的问题。 根据血小板增多的程度,每个人的生存期不同,不用过于担心的是,大多数患者的病情进展缓慢,大部分病例临床呈良性过程,中位生存期基本上在10~15年左右,也就是超过一半的患者都可以活到这个时间,比如100人参与临床试验,第50个人生存的时间是10~15年。 那么什么原因是血小板增多患者的致死原因呢? 主要是由于反复出血或血栓形成的患者,有人会问我,为什么血小板增多会出
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    大家好,相信有不少血小板减少患者,在临床治疗期间,出现了病情容易反复的情况,那么就想问血小板减少性紫癜到底应该怎么治疗?怎么才可以做到防止病情反复? 首先我们要明白,血小板减少性紫癜属于一个综合性的概念,它可以包含免疫性和血栓性的,大多数患者是免疫性的,主要临床表现就是出血。 这里主要讲一下免疫性血小板减少性紫癜,一般我们会按照患者的严重程度来进行治疗: 当患者的血小板数值低于20,并伴有出血的时候,通
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    血小板减少性紫癜,通常就是指血常规中血小板数值低于正常水平而引发的一系列出血症状,它可以是原发性血小板减少性紫癜,也可以是继发性血小板减少性紫癜。 原发性,我们也称之为免疫性,通常和我们自身免疫系统疾病相关,典型的症状是自发性皮肤和黏膜的出血,可以看到皮肤上有针尖样的出血点,四肢分布较为多见,出血点一般不对称,这里区别于过敏性紫癜;少数儿童免疫性血小板减少性紫癜可见结膜下出血以及视网膜出血,如果是
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    大家好,看到网友私信,说溶血性贫血是怎么回事?我家亲戚就是这个病,麻烦主任给科普一下吧,那么我跟大家讲一下, 溶血性贫血是由于红细胞破坏加速,超过了骨髓造红细胞的代偿能力而出现贫血,是一大类疾病的总称。 正常红细胞的寿命约120天左右,衰老的红细胞被不断地破坏与清除,新生的红细胞不断由骨髓生成与释放,维持着动态平衡。 当出现溶血性贫血时,红细胞的生存时间有不同程度的缩短,最短只有几天。当各种原因引起红细胞
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    大家好,听网友留言说,溶血性贫血能否治愈?能治到什么程度? 今天就该问题,进行详细讲解: 首先要明白,溶血性贫血就是指由于红细胞在外周血中破坏过多,所以红细胞的寿命缩短,超过骨髓的代偿功能而出现的贫血。 其次,要明白,溶血性贫血在临床上是能治疗的,一般是对因治疗,如药物性或者长期行走机械性损伤,引起的溶血性贫血,通过解除诱因以后,溶血性贫血就可以治好。 铅中毒的时候也会出现溶血性贫血,给予驱铅治疗以后
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    看到网友留言,问家中的老人为何总是贫血,医院查的是缺铁性贫血,这个是怎么回事,严重吗? 首先,要明确贫血的原因,如果贫血三项(铁、叶酸、维生素B12)中,铁缺乏,指标低,那么对于血红蛋白的合成就会有影响,即缺铁性贫血。 其次是原因,一个是铁的缺失,可以服用补铁剂来进行治疗,另一个是铁吸收障碍,如做过胃部的大手术,也会导致缺铁性贫血的发生。 最后说一下缺铁性贫血的严重性,主要是贫血症状,如儿童缺铁性贫血,易
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    血小板减少性紫癜的治疗主要是根据病因,来选择不同的治疗方式,具体如下: 1.如果我们免疫系统功能亢进,体内产生了血小板抗体,引起血小板的破坏增加,主要的是用免疫抑制剂来抑制过度活跃的免疫系统,来达到治疗疾病的目的。 2.如果骨穿发现巨核细胞的成熟障碍,我们归结于骨髓造血功能的问题,这个时候就需要用促血小板生成类药物,像常用的血小板生成素,国外有口服的像艾曲,国内有皮下注射的像特比澳,这些都是促进血小板生成
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    血小板减少性紫癜的治疗主要是根据病因,来选择不同的治疗方式,具体如下: 1.如果我们免疫系统功能亢进,体内产生了血小板抗体,引起血小板的破坏增加,主要的是用免疫抑制剂来抑制过度活跃的免疫系统,来达到治疗疾病的目的。
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    大家好,看到网友留言说,得了过敏性紫癜需不需要忌口?能吃什么?忌口哪些? 其实,过敏性紫癜患者在患病以及治疗期间,还是需要忌口的,通常引起过敏性紫癜的诱因,可能会和患者平时吃的食物有关,这就需要我们到医院去做一个过敏源筛查,其目的,是为了在治疗期间忌口,所以如果我们得了过敏性紫癜,还是需要忌口的 那么可以吃什么?不能吃什么? 我们可以吃其他类食品代替当前的过敏物 对于不能吃哪些,这就要取决于哪些食物对
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    我们如果出现皮肤上的红点,瘀斑,首先在皮肤科,我们要针对它的损害情况进行检查,比如过敏源,这个检查呢,意义并不太大,但是治疗期间,我们需要这样的一份检查,是为了治疗期间,避免接触已知的有限的过敏源; 但是我们说它意义不太大的原因,因为检查的过敏源都是一些蛋白质居多,要知道常见的我们可以去做,这样还算是比较有意义,但是未知的蛋白质千万种,不能对每一种蛋白质去做检查的。 另外要做的是尿常规,看看有没有尿
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    大家好,今天和大家讲一下,过敏性紫癜患者应该挂哪个科室的问题, 那么我们最先发现的时候,可能是皮肤有红点,如果检查的晚,病情拖延了,红点褪去会形成瘀斑,所以不管是哪种紫癜,我们第一时间一定是去皮肤科就诊的, 当我们确诊过敏性紫癜时,往往通过一些药物治疗后,病情就可以得到有效控制,但是皮肤科的医生往往会让你验尿,看看尿里面有蛋白或红细胞没有,如果呢,有蛋白尿和血尿,还要上血液科看。所以患者有时候会经过
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    大家好,有爱好中医的朋友,问如何用中医诊治骨髓增生异常综合征的问题,那么就针对这一问题,给大家讲一下,诊治MDS尽可能先中西医结合起来,我们根据IPSS分型,运用中医药分型辨治MDS,临床取效还是比较明显的,首先结合MDS的异质性及临床表现多态性,如: 1. 低危型MDS,此型多见于MDS的RA、RARS、RCMD、RCMD-RS、5q-综合征型,中位生存时间3-5年,转化急性白血病时间较长。此型MDS属中医学“虚劳”、“血证”等范畴,病位在肾与脾,我们常结合
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    大家好,今天给大家讲一下骨髓增生异常综合征,它的分型啊 分型主要是FAB和WHO两种分型,临床上常用WHO分型 一般我们可以讲MDS分为以下几种: 1. MDS伴单系病态造血,即MDS-SLD。这种情况一般病态造血为1系,细胞减少1或2系。 2. MDS伴多系病态造血,即MDS-MLD。这种情况一般是存在2或3系病态造血,细胞减少1~3系。 3. MDS伴环形铁粒幼细胞伴单系病态造血,这种情况一般病态造血1系,细胞减少1或2系。 4. MDS伴环形铁粒幼细胞伴多系病态造血,这种情况一
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    大家好,今天和大家讲一下,MDS,也就是骨髓增生异常综合征患者的早期症状有哪些 其实MDS患者的早期症状并不是很明显,只有部分患者会出现早期症状,比如四肢乏力,是那种轻度的乏力,头晕发沉,皮肤有出血点,面色看起来会比较苍白。 如果出现了以上的症状,建议大家呢,不要恐慌,可以先观察一周,如果持续2周,症状愈发明显,可以先到当地社区医院或门诊做一个血常规,看看是否有异常数值,如果有异常数值,建议进一步就医明确诊断
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    大家好,今天给大家讲一下骨髓纤维化早期能否治好的问题 其实并不是看,是否为早期能治好,而是要看,患者具体的病因所在, 早期、晚期只能说是否 好治疗,对于是否可以根治,还是要结合病人实际情况来说,也就是病因。 我们要知道,骨髓纤维化主要分成原发性骨髓纤维化和继发性骨髓纤维化两种 原发性的骨髓纤维化,属于一种骨髓增殖性肿瘤疾病,目前只能通过骨髓移植来根治,但是临床上几乎看不到患者选择骨髓移植, 原因呢,主要是
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    大家好,应网友要求,科普一期骨髓纤维化的早期症状,首先要明白的是骨髓纤维化早期无任何症状,但之后会逐渐出现疲乏、盗汗、心慌、苍白、气短等虚弱症状以及腹痛、腹胀、骨痛、黄疸等等。 主要临床表现有以下几点症状: 1、逐渐出现疲乏无力,消瘦、衰弱等症状; 2、皮肤黏膜苍白、紫癜; 3、部分患者骨关节疼痛、肾绞痛、发热、右上腹不适、沉重压迫或疼痛等。 到了比较晚期的时候,病人大部分都是中重度的骨髓,脾脏肿大以后,病
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    大家好,看到网友留言问,骨髓纤维化怎么治疗?得了它我应该如何选择治疗方案呢? 这里有一说一,要先看患者得了哪种骨髓纤维化 如果是原发性骨髓纤维化,主要通过减轻贫血,改善肝脾肿大以及骨髓造血功能来缓解患者症状。 患者处于急性期,要选择支持治疗,试验性治疗和姑息治疗缓解患者症状,可以对部分患者进行诱导化疗,病情转至慢性期,恢复药物治疗或进行异基因造血干细胞移植。 患者处于慢性期,对症治疗即可: 1.如果患者严
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    大家好,关于骨髓纤维化,我们首先要明确它是一种骨髓增殖性肿瘤,主要分原发性和继发性两种,原发性目前暂无根治措施,只能通过控制疾病的进展,达到临床康复。而继发性骨髓纤维化,要结合原发病的治疗来看是否可以根治,那么患者多数会问到得了骨髓纤维化吃什么好呢?我们详细讲一下: 首先是均衡饮食,可以吃一些易消化的食物,因为患者通常脾肿大,脾功能亢进,脾胃是比较虚弱的。这样可以促进患者症状减轻或延缓发展。 其次,
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    大家好,今天给大家科普的是骨髓纤维化,这个疾病是什么呢?严重吗?我给大家详细说一下 骨髓纤维化,从字面上理解,就是骨髓里面的纤维组织增多,实质细胞减少,而我们人体骨髓主要就是起到造血作用,当纤维组织增多,就会影响骨髓的正常造血功能,造血功能呈现衰竭的状态,啊 如果到骨髓纤维化发展到晚期,也就是几乎没有造血功能的时候,那么我们可以想象一下,这个骨髓腔内就几乎没有正常的血细胞了,像这个血小板细胞,红细胞
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    大家好,关于慢粒患者常规用药中,一定会对伊马替尼不陌生,伊马替尼作为第一代酪氨酸激酶抑制剂,经过多年的临床试验证实,它的总体耐受性良好,绝大多数人不良反应为轻度或中度,一般可以通过药物来缓解,但是还有一少部分人呢,这部分慢粒患者在服用伊马替尼一段时间之后,发现出现了一系列的不良反应,我们应该怎么办呢? 我给大家支个招 1. 对于出现中性粒细胞减少的情况,中性粒细胞绝对值小于1x10^9/L,需要停药直至中性粒细胞
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    大家好,相信大家对于白血病的检查还是模棱两可的,就像问,关于白血病,如何明确诊断呢? 首先要明确白血病分两种类型,一个是急性白血病,另一个是慢性白血病,先说急性白血病,通常骨髓穿刺检查中,原始细胞占比大于20%,即可诊断为急性白血病。 而慢性白血病中,一般分慢粒和慢淋两种,通常慢粒白血病患者有费城染色体 和/或 BCR-ABL 融合基因阳性指标, 即可明确诊断; 慢淋白血病,通常外周血淋巴细胞高于5x10^9 /L,且持续3个月,具
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    大家好,这应该是急性白血病患者以及家属会经常问到的一个问题,在我们患者当中,由于工作环境差,空气污染,装修污染,水污染,辐射等众多诱因下,我们不幸患白血病后,也是他们最关心的一个问题,就是白血病能治好吗?当下我应该如何选择治疗方案? 急性白血病能否治好,是需要根据急性白血病患者的类型、患者年龄、患病时间、有无治疗史以及采用的治疗方案等因素来评估。 急性白血病一般分为急性髓细胞白血病和急性淋巴细胞白血
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    大家好,如果我们白血病患者再做了MRD检查之后,看到报告是阴性,那么我们还会不会复发? 首先,如果MRD是阴性,说明患者达到了我们的缓解标准,如果是完全缓解这种情况下,那么我们在巩固治疗,维持治疗,还有检测的过程中,就不会发现有异常的情况。这个时候我们说,患者他就是达到了缓解,可部分患者MRD阴性,过一段时间复发了,那么这又是什么原因呢? 因为白血病细胞不仅会在在人体血液、骨髓中,身体各个部位都有可能会受白血病
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    大家好,今天和大家讲一下慢性粒细胞白血病是什么? 首先慢性粒细胞白血病是一种恶性血液疾病,多发于中老年人群,儿童罕见,通常由于电离辐射、染发剂等因素,导致人体的9号和22号染色体易位,出现了费城染色体形成,进一步导致BCR-ABL融合基因,大家可以理解为基因突变。 如果不幸得了慢性粒细胞白血病,多数患者会有乏力、低热、多汗、消瘦、脾大的症状。如果有上述症状,建议尽早就诊血液科。 慢粒患者通常分慢性期、加速期和急变
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    大家好,多数慢粒患者通过靶向药治疗,还有一部分慢粒患者,对靶向药并没有太深的了解,今天我们来讲一下慢粒患者通常吃的靶向药有哪些。 为什么要吃靶向药? 因为我们多数的慢粒患者在正常细胞中发现了异常基因BCR-ABL,这个基因会产生BCR-ABL蛋白质,也就是酪氨酸激酶,它可以让慢粒白血病细胞生长和繁殖失控。所以我们临床上有了TKI,也就是酪氨酸激酶抑制剂。 常见的靶向药有哪些呢? 伊马替尼,也就是格列卫,是第一种TKI药物,所以也
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    大家好,应广大网友的需求,今天和大家科普一期,关于慢性淋巴细胞白血病的知识,那么我们接下来讲一下什么是慢性淋巴细胞白血病,它严重吗? 慢性淋巴细胞白血病是一种恶性血液疾病,好发于60岁以上老年群体,男性多于女性, 正常我们淋巴细胞包括NK细胞,也就是自然杀伤细胞,还有B细胞和T细胞,NK细胞通过释放化学物质杀死病变细胞,B细胞负责标记病变细胞,T细胞可以直接杀灭标记后的病变细胞。 而慢淋白血病的病变主要是B细胞上,
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    大家好,听网友私信说,家里有老人患多发性骨髓瘤,而且发展到晚期,患者家属就问,是不是到了晚期,相信这也是很多骨髓瘤患者家属想要问的,那么就这一问题,进行详细解答: 1. 当患者出现治疗反应不好的时候,往往会表现为贫血或者是三系减低,不受控制,越来越贫血,这个人可能无法摆脱输血; 2. 然后就是骨骼的损伤,会出现一些病理性骨折;还有就是肾功能的损伤、反复的感染,有可能还会发生血栓。 3. 出现一些并发症,如心功能、
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    大家好,听到网友留言私信,想问多发性骨髓瘤患者能活多久,今天呢,就和大家一起说一下,那么骨髓瘤患者的生存期,是与患者的自身情况、治疗方式以及疾病分期等相关,每个患者的生存期都不尽相同。 多发性骨髓瘤属于骨髓的恶性肿瘤,恶性程度较高,大多预后较差。 如果患者不采取治疗措施,可能仅存活6-12个月。采取传统化疗后,中位生存期2-3年。 随着新药的不断问世(包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体),配合自体干细
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    以加号表示, 见于溶血性贫血,严重烧伤
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    以加号表示, 见于缺铁性贫血,慢性感染, 地中海贫血,铁幼粒细胞贫血
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    以加号表示, 见于遗传性球形红细胞增多症, 镰刀细胞性贫血
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    以加号表示, 见于镰刀细胞性贫血,缺铁性贫血,溶血性贫血,化疗病人
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    增高: 红细胞增多症等, 绝对红细胞增多或脱水等相对红细胞增多; 降低:各类贫血。

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