有时候觉得我们病人真的可怜，很多人寄予厚望不停翻墙找信息的miro，是纳斯达克初创公司，上市后承诺最迟24年一季度脱细胞猪肾开临床一期试验，结果呢23年底卖公司了。目前收购对赌协议是25年能推动到临床前股权加价补贴miro原股东。。。。对赌就是有可能成功，当然可能失败。很多老病友也亲历了一次纳斯达克的泡沫，和肾病研发公司的退市。高科技公司真的高风险。。。看哪家先真的进临床一期了。同时，上市公司都不靠谱，那些未上市的

華社訊】阿里巴巴創業者基金/滙豐JUMPSTARTER環球創業大賽40強賽事，將於2月11至12日在線上舉行，決一高下。其中深圳華源再生醫學，憑藉前沿的人造胰腺、人造腎臟研發技術，突圍而出晋身總決賽。 尖端的醫學科技，不斷改善人類的生活質素，克服病魔。若人造胰腺、人造腎臟能成功研發，無疑是對人類的一大喜訊。 華源再生醫學創辦人鄭立新接受香港《財華社》專訪時介紹，是次參加了阿里巴巴香港創業者基金的環球創業大賽，期望藉著這個集合

今天电话联系了，基本确认新光生物的产品百分之百能出来。对标的是美国家庭透析机 NxStage System One 获批上市时间：2012年（具体日期可能略有差异，但通常认为是在这一年获得了FDA的批准）。该机器是首个被FDA批准用于家庭血液透析和家庭夜间血液透析的便携式血液透析系统。后续在2013年，FDA批准了升级产品System One S上市。 一款美国生产的家庭血液透析设备，支持高流量的透析液，最高可达600ml/min。它有两个部分：一个是可将自来水转变为纯水洗

深圳华源再生医学有限公司、广州华越肾科再生医学科技有限公司分别完成天使轮投资，投资方为原创始股东、 院校教授及内部科研团队。目前两个公司的Pre-A轮融资已经启动。 深圳华源再生医学有限公司介绍 深圳华源再生医学是由器官移植医生、细胞科学家、生物材料科学家和国际药企高管等共同出资成立的专注于糖尿病、肾病等的细胞治疗及器官再生技术公司，公司的愿景是打造中国最好的细胞治疗及器官组织工程公司。 公司研发中心设立在深

利妥昔单抗进医保了，坏消息不是给肾病用的，那是得肿瘤才报销，500ml*1支 4792.8元一针，第一次需要打两针，然后每半年要补一针。没有报销，一点不报销，看了一些人用的效果确实好，63%的治愈率吧尿蛋白的有一些都临床治愈了都，但每半年补一次，简单来说就是把那个b细胞清零，治疗免疫疾病，有进口的，进口的贵一点，需要两倍的价格，蛋白尿多的，感觉控制不住的可以去打，但要记住这个药不报销，感觉如果再能顶几年，这玩意应该能进肾

我看了新闻3D打印已经成功打印出人造气管，并且已经移植成功，不知道什么时候可以打印出一个肾脏，完全用自体细胞打印不用抗排异药，那样是不是尿毒症就被攻克了

在美国是2期临床，中国刚获批临床试验IND，有兴趣的联系苏州礼来问问吧。

2024年那么多次基因编辑猪肾都通通失败，科学家们好像放弃了，毕竟肾脏是一个非常复杂的器官，很多未知领域，目前的科学条件还是无法攻克

等了一年又一年，看了各种研究，都是无疾而终，看了最近风头很盛的猪肾移植，都是活不过半年的，国内更是像为了评职称一样，搞的论文避重就轻，遮遮掩掩，就成功移植，活不活得下来，活得怎样，后续全无。这东西也不是近期萌发的，，好多年前就有这个东西在搞。。就像我的鼻炎一样，小时候一直在治，治了几十年都还是治不好，肾脏这么复杂的东西更不用说。。 每年都有新大饼，画着画着，人挂了一批又一批，饼始终是饼。别说尿毒，

　　Sparsentan(司帕生坦，又译斯帕森坦等，下同)是一种非免疫抑制的单分子，双内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂，在司帕生坦Sparpentan与厄贝沙坦治疗FSGS的2期DUET临床试验中，Sparpentan显著降低了蛋白尿，具有良好的安全性，同时表现出肾脏保护作用。  　　司帕生坦在FDA加速审批路径下获得批准，是基于与关键的正在进行的3期PROTECT研究，在蛋白尿方面有临床意义和统计上显著的改善，该研究是迄今为止IgAN中最大的面对面介入研究。 　　PROTECT研究

非奈立酮片（商品名Kerendia）的上市及纳入医保时间如下： 美国批准上市时间：2021年7月，美国FDA批准非奈利酮上市，作为一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成人患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。 中国批准上市时间：2022年6月29日，拜耳公司的创新药物可申达®（非奈利酮片）在我国成功获批，用于与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏病(CKD)成人

本人iga肾病引起的肌酐增高，宁波本地三甲医院治疗数年，肌酐还是高起来了。无意中逛此贴吧，发现众人皆在喷欢哥，其中当初领头喷子贴吧用户0dez9r3，说话三句不离脏。当时恰好在看鹿鼎记里一段收复台湾前韦小宝选将。众人皆在拍马屁，唯有施琅不理韦小宝。小宝说了，有能力的人都不合群，破格提拔施琅。我一想抱着试探的目的反向咨询，问欢哥，我这情况有新药吗，肌酐258，肾小球滤过率42。以前的穿刺报告也发他了。他让我问主治医生能

所谓“上医治未病”，对于有些棘手的疾病，如何预防可能比如何治疗更为重要。急性肾损伤（AKI）便是一种预防大于治疗的疾病，即便仅发生轻度或中度AKI，患者接受肾脏替代治疗的风险会显著升高，此外，AKI与患者住院费翻倍、生活质量下降和较高的远期死亡率相关。 肾脏灌注不足是手术、失血、低血压等患者发生AKI的主要原因。一些动物研究提示，在低灌注的情况下，输注氨基酸可能增加肾脏细胞的氧合作用，从而避免AKI。然而，尚未有临床

看到吧友说吧里太冷清了，故发一帖！ 我年前查出来的，年后跑去长沙又查了一遍，慢性肾功能不全，肌酐都260了，医生表示肾穿刺都不需要做了。那段日子，迷茫啊，感觉做什么都没必要了，毕竟生命在倒计时的感觉。最近走出来了，咱们还能控制病情慢点发展，咱们还有透析加移植。咱们只要听医生的，虽然吃的不过瘾，但偶尔也能尝尝鲜，咱们依旧活的有质量！当然最近我也看了很多，肾小球再生，可植入人工肾，干细胞等等新或相关资料，

不知道是不是异种移植被FDA批准临床的原因，罗伊的动态里提到了自己的机械肾不用免疫抑制剂，真的是紧跟时事！

希望明年后年开始猪肾移植大规模流行起来

首先根据业绩交流会内容云顶新耀公布美国的耐赋康价格是1.6w美金一瓶，从他们定的年度目标4亿人民币看，这药不止中国，美国，以及自己国家以fda认证为药品准入标准的国家，比如新加坡之类的小型发达国家，大多数人目前吃不起。这药也还达不到所谓的普及。(我也修正了前文错误，前文预计是这药一年能服务国内1700人左右。现在应该修改成这药全世界一年服务1500人不到) 从靶向药我们谈靶向药的横向对比。才能做到科学分析合理性。第一款癌

第一，2025年耐赋康销售目标4亿元。 第二，云顶新耀预测2025年实现扭亏。 第三，云顶新耀拥有全球权益的新靶向药，BTK抑制剂EVER001也在加速推进，预计将在下半年公布针对原发性膜性肾病的1b期临床数据，预计明年进入2期临床。 对于病人来说最重要的第三点，中期业绩交流会是这么说的，与全球大部分BTK抑制剂不同，EVER001分子采用共价可逆的思路，选择性高，结合能力好，在靶和脱靶毒性都比较低，因此在自免领域具有极大看点。目前，EVER001针对

效果怎么样？价格贵吗？

首先这篇文章月薪低于一万的别看了。没有价值。 美国时间9月5日，Travere Therapeutics宣布FDA完全批准了其治疗IgA肾病的非免疫抑制剂产品Filspari（Sparsentan/司帕生坦）上市，适应症为用于减缓有快速疾病进展风险的原发性IgA肾病（IgAN）患者的肾功能衰竭。Travere Therapeutics称Filspari为唯一一个口服、每天一次、通过选择性阻断导致IgA疾病进展的两个关键通路内皮素-1（endothelin-1）和血管紧张素-2（angiotensin II）从而直接减缓肾小球损伤的非免疫抑制剂。 这是

加利福尼亚州尔湾市，2024 年 8 月 14 日 (环球新闻社)——Eledon Pharmaceuticals, Inc.（“Eledon”）今天公布了其 2024 年第二季度的近期业务亮点。 “由于我们的超额认购，我们进入下半年时资产负债表强劲。5000万美元私募融资后，我们对第二阶段 BESTOW 试验的进展和移植界的反响感到非常鼓舞，该试验仍有望在今年年底前完成招募，”他说。大卫·亚历山大·C·格罗斯医学博士，Eledon 首席执行官。“从这一进展和我们在 6 月份提供的数据来看，我们仍然相

国家开放干细胞试点，多家干细胞股市涨停，中原协和干细胞产品上市。

这吧干净多了，有人管理挺好的。没人撕了。都是病人，知道医疗进步的点才是最重要的。给管理人员点赞吧

国内cd40研发单位:百奥赛图 相关新闻:2022年9月23日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司宣布与成都中科奥格生物科技有限公司达成合作协议，共同开发基于百奥赛图全人抗体小鼠RenMiceTM平台和独特的体内药物筛选策略得到的拮抗型抗人单克隆CD40抗体（以下简称“CD40抑制剂”）在异种器官移植的应用。根据协议，百奥赛图将提供实验所需的CD40抑制剂药物并协助中科奥格及其合作单位开展异种器官移植研究。 关于CD40抑制剂:CD40抑制剂是一款靶向CD4

人肾试验了几次，都俩个月内失败，2024年发现了新的抗体，基因编辑敲除，这和5月Med的英文原文基本一致，那会文章就说了是有发现细胞级别体液排斥反应。现在预计计划2026年初被美国fda批准临床。假设计划顺利，不拖延。2026年初批准，确定合作医院，招募病人。差不多2026年下半年能开临床试验，那2027年上半年出一期临床中期报告数据。完全可以期待。这和以前欢哥说的几乎一致，27年能有临床一期中期数据就不错了。出一期临床终期数据就大超

昨天联系到一个亲戚，他在某大学做研究，读博士。说国类现在的尿毒症的主要研究方式就是猪肾和干细胞抑制免疫反应。其他人工肾可能都没有什么人搞了。他说意思可能两到三年猪肾就能够成熟，还说让保养好身体。等他们临床试验。

贴吧里有谁了解这个会有没有什么成果出来

这个项目应该是范德比尔特大学研究项目，可以培养患者肾脏细胞无需免疫抑制剂，nature发表的有论文，有国外经历网友可以向范德比尔特大学发电子邮件咨询进展，一名自称实验者肾病患者在这个项目下边发表过言论，我试图联系这名肾病患者好像被对方拉黑了。

今天先后打电话给中科奥格和启函，询问异种移植的人体临床进度。中科的人比较谨慎，一直询问我是哪个单位的，也不透露任何时间相关的信息，说有可能提前，也有可能延迟。启函客服小姐姐相对来说友善度很高，直接说了，启函的异种移植一直在搞，但是重点已经放在细胞领域，其次，启函想要彻底解决免疫排斥问题，所以也不知道什么时候能上临床，感觉应该会在中科后面，等吧，，人间很苦，，我要是大富豪，两家公司各投10个亿，，拿钱

有谁知道后续

据新加坡国立大学医学院的开发人员称，一种新的治疗方法已经成功使小鼠的患病肾脏再生，并可能很快用于人类治疗。 首席研究员斯图尔特·库克告诉《海峡时报》：“这种疗法可以用于治疗患急性肾脏疾病风险的人群，以预防它的发生；可以用于治疗患有急性肾脏疾病的人群，以减少肾脏损伤；还可以用于治疗已确诊为慢性肾脏疾病的患者，以逆转其疾病。” 挑战在于：再生不仅仅是科幻电视节目和蜥蜴的特权，人体的某些部位也具有再生能力

我妈要换肾，医生说了最起码要准备五十万，有没有什么好办法能快速赚到钱，什么活都行

以前觉得你是个吹吹，说的和我主治医生说的话完全两回事，再加你对帮我介绍买药的欢哥动不动怼，所以对你有意见，。后面在某微信好友群里，看见了你的真实情况，和我当初预判的差不多，你移植是没太理想，所以我就决定不计较了。新上任后，我删的是以前吵架的标题和贴子，想结束了。看的太多封你是手贱，随便试试这功能，不知道取消不了了。现在我祝你等到人工肾。我不知道封了不能取消。作为补偿你可以留你QQ，我愿意补偿你一季度

猪肾什么时候大规模临床，现在可以说业内专业人士业无法预测，我上任小吧主后删除了一些无脑吹吹贴。下面公布异种移植相关重点公司，只需要关注这些就可以。没有必要翻墙了。 国外重点公司: 国内重点公司: 资料整理感谢微信好友欢哥。质量分享，谁都可以抄下网址保存。方便查询信息。

2020年到2030年，肾病治疗确实进步了，多种靶向药，让iga肾病能大幅延缓病情，目前尿毒症接近百分之50的人iga肾炎转变来的。我觉得未来几年更多的靶点开发，靶向药做完临床上市然后争取纳入医保。各种类型的肾病，早发现，早治疗。每年肾功能下降百分之1以内，大部分人发现早的终身不毒是可以实现的了。(假设20岁得病，发现病，肌酐清除率百分之75，每年肾功能下降百分之0.8，那就算50年，还有百分之35肾功能，有生之年不必透析)猪肾从技术难

很多人说人工肾论文是纸上谈兵

拜耳（Bayer）公司申报的1类新药盐酸BAY3283142片在中国获得临床试验默示许可，拟开发治疗慢性肾脏病。 根公开资料显示，这是一款可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，拜耳此前已就该药完成了三项1期研究，评估该产品的安全性、药代动力学等，以及对肾功能降低、轻度至中度高血压参与者的影响。sGC是一氧化氮（NO）信号通路中重要的酶，对血管和心脏的功能都很重要。当NO与sGC结合时，该酶催化细胞内环鸟苷单磷酸（cGMP）的合成。cGMP是第二信使，

实验性药物对肾病有重大突破科讯星际穿越2023-12-20 18:24关注一项新肾疾病药物试验的早期结果显示，该药物能显著降低肾脏损害的尿标靶水平。 目前这种实验药物被称为BI690517，能将患有慢性肾病患者的尿液中肝脏蛋白白蛋白的水平降低一半。 长期以来，尿液中的白蛋白水平一直被用来衡量肾病的发展进程。 “我们认为这些发现影响大，可能会改变实践，”该研究主要作者、西雅图华盛顿大学医学院肾脏病学临床教授凯瑟琳·塔特尔说。 该研究

长期以来，肾病患者的新治疗方法少之又少。然而，在过去的一年里，我们欣喜地看到肾病创新治疗领域取得了进展。最近，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了五种新的肾病相关药物。虽然我们对这一进展感到高兴，但仍需要付出更多努力。我们将继续鼓励创新，并倡导FDA批准患者所需的肾脏相关治疗方法，以及确保患者能够获得新颖药物的支付系统。 为了让肾病界了解这些新近批准的药物，我想借此机会概述这五种新药： 恩格列净（Empaglifozin

原创 华汐 细胞plus 2024-06-24 08:38 重庆 12人听过 近期公布的一项三期临床试验结果显示，干细胞移植可使74%的肾移植患者完全脱离抗排斥药物超过两年，其中部分已经持续了5-10年 。 一般来说，对于器官移植患者，抗排斥药物必须终身服用。 纽约市纽约大学朗贡医疗中心的器官移植外科医生多里-塞格夫Segev博士说："器官移植的圣杯就是实现耐受。也就是说，无需使用免疫抑制剂就能进行器官移植。” 芝加哥郊区洛约拉医学院（Loyola Medicine）肾移植