Kartagener综合征（卡塔格内）是指合并鼻窦炎、支气管扩张和右位心三联征的一类临床综合征，因1933年Kartagener医师报道了四例具有这类畸形的病例而被命名。 Kartegener综合征发病的原因在于纤毛功能的减退，因此属于原发性不动纤毛综合征的一种，因此这个疾病正式的官方名称应该是原发性不动纤毛综合征。 原发性不动纤毛综合征是一种常染色体隐性遗传病。国外的数据是发病率约为1/3万-1/6万，男女比例差异不大。其发病的根源在于基因突变导致纤

1,什么是不动纤毛综合征？ 不动纤毛综合征是原发性纤毛运动障碍（primary ciliary dyskinesia，PCD）的俗称，是纤毛结构缺陷导致活动障碍引起纤毛清除功能降低及其他功能障碍的常染色体隐性基因遗传病。 2,原发性纤毛运动障碍的临床表现有哪些？ 主要表现为从儿童时期开始发生的、反复发作的慢性鼻窦炎、分泌性中耳炎、气管支气管炎、支气管扩张、内脏转位和男性不育、女性不孕等。其中，鼻窦炎/鼻息肉、支气管扩张和内脏转位三联征，称为Kartagen

卡塔格内综合征＝①支气管扩张＋②慢性副鼻窦炎＋③内脏反位。 卡塔格内综合征患者交流群：61237443，非患勿入。

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Kartagener由支气管扩张、慢性鼻窦炎或鼻息肉、内脏反位三联征组成，主要以反复呼吸道化脓性感染、咯血为特征的支气管扩张症状及副鼻窦炎和右位心。Kartagener，又称为内脏逆位－鼻窦炎－支气管扩张综合征，或称家族性支气管扩张，属于先天性常染色体隐性遗传疾病，具有家族遗传倾向，可同代或隔代发病，其父母多有近亲婚姻史。

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