1.NF-kB信号通路介绍 NF-κB为一个转录因子蛋白家族，包括 Rel（c-Rel）、RELB、RelA/p65、NFκB1 p50/p105和NFκB2 p52/p100。这些蛋白起到二聚化转录因子的作用，可调节基因表达，并可影响到各种不同的生物学过程，包括先天和适应性免疫、炎症、应激反应、B细胞发育和淋巴器官形成。作为早期转录因子，NF-κB的激活不需要新翻译出的蛋白进行调控。因此，可以在第一时间对有害细胞的刺激做出反应。NF-κB通路可被细胞应激、炎症细胞因子、生长因子、紫外射线

口服给药是最重要的给药方式之一，药物在肠道内的吸收速度及程度是影响药物生物利用度的重要因素。药物的肠道吸收研究可以提供吸收机制、吸收部位及影响吸收的因素等重要信息，为药物的研发提供参考。 一、口服药常用的研究方法 目前研究药物在肠道吸收的方法主要分为体内法（in vivo）、在体法（in situ）、体外法（in vitro）。3种研究方法适用不同的研究对象，应根据不同的研究需要进行选择。 1.体内法 体内法是以整体动物机体为研究对象

细胞整体水平的筛选主要是采用鉴定杀死癌症细胞或外源性病原体包括细菌、真菌、原虫和寄生虫来筛选化合物。不同细胞活力测定法的分析试验原理涉及线粒体活性，细胞代谢或伴随活或死亡细胞酶活性。通过相对于细胞表型变化发现许多疾病特征，例如形态学变化，或在蛋白转运，表达，活性，或功能中差别。 一、化合物细胞增殖毒性检测 具体的实验就是采用MTT、CCK8、CTG等方法进行细胞活力的检测，就是检测细胞的死活数量。 细胞增殖是指细

蛋白激酶(protein kinases)，是一类催化蛋白质磷酸化反应的酶。它能把腺苷三磷酸(Adenosine triphosphate, ATP)上的γ-磷酸转移并共价结合到特定蛋白质分子中某些丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基的羟基上，从而改变底物蛋白质及激酶的构象和活性。蛋白激酶内都存在一个同源的由约270个氨基酸残基构成的催化结构区。在细胞信号传导、细胞周期调控等系统中，各种蛋白激酶形成了纵横交错的网络，在细胞的生命活动中起了广泛的作用。 蛋白激酶按照对底物磷酸

蛋白激酶(protein kinases)，是一类催化蛋白质磷酸化反应的酶。它能把腺苷三磷酸(Adenosine triphosphate, ATP)上的γ-磷酸转移并共价结合到特定蛋白质分子中某些丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基的羟基上，从而改变底物蛋白质及激酶的构象和活性。蛋白激酶内都存在一个同源的由约270个氨基酸残基构成的催化结构区。在细胞信号传导、细胞周期调控等系统中，各种蛋白激酶形成了纵横交错的网络，在细胞的生命活动中起了广泛的作用。 蛋白激酶按照对底物磷酸

实验外包，对于客户而言，可能只是有一个出发点，就是我要把实验外包，但是还有很多要注意的点，可能自己也摸不透，针对这样，我专门写了个长篇大论，如果有点耐性或者怕自己入坑的话，可以看下我总结的，关于实验外包的一些情况，对现状与注意事项，应该会有一个比较清晰的认识了，至少会加深自己对实验外包的了解。具体情况可以到网站上去找，在这里不方便留链接。

化合物筛选指的是采用适当的方法，对可能作为化合物使用的物质（采样）进行生物活性、药理作用及药用价值的评估过程。 现在化合物筛选方法基本都是在20世纪50年代逐步发展起来的。20世纪50年代化合物发现主要是依靠细胞和动物模型，一般是表型筛选。由于对酶和酶动力学研究的不断深入，基于组织/器官的表型筛选得到了迅速发展。在这个阶段数以百计的酶被发现和纯化，成为重要的化合物发现分子靶点。20世纪70年代，酶动力学的方法学研究

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