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在学习过程中，我们经常会遇到各种PCR字眼，什么qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、Real-Time PCR，你了解PCR这个大家族吗？还在傻傻分不清吗？ 一、什么是PCR？ PCR是聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction）的简称，是一种体外扩增特定DNA片段的分子生物学技术。PCR技术自问世以来，在生物科学领域、分子诊断领域、亲子鉴定、法医鉴定以及犯罪调查等方面发挥了巨大作用，是迄今为止最为重要的技术之一。经过演化和革新，PCR技术已经发展了三代：普通PCR技术、实时

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t值是什么？ qPCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的荧光阈值时的所对应的扩增循环数（Cycle Threshold）。C代表Cycle，T代表Threshold。简单讲，Ct值就是qPCR中起始模板扩增达到一定产物量时，所对应的循环数。 为什么要有Ct值？ 模板量与Ct值的关系： 在PCR指数扩增过程当中，产物量与循环数之间的关系是：扩增产物量=起始模板量×（1+En）循环个数。 Ct值的设定： qPCR扩增产物量是以荧光信号的形式直接呈现，也就是扩增曲线。在扩增过程当中，

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1. 分子杂交与印迹技术 （1）探针是经过特殊标记，能与待测单链核酸分子互补结合的已知核酸片段 （2）印迹是将电泳分离后的大分子转印到硝酸纤维素膜上，以便杂交的技术 （3）DNA印迹：Southern blotting，用于检测基因组DNA （4）RNA印迹：Northern blotting，主要用来检测mRNA的表达水平 （5）蛋白质印迹：Western blotting，用于检测蛋白质的水平 2. PCR技术 （1）反应体系：单链DNA模板、特异性DNA引物、耐热DNA聚合酶（Taq DNA聚合酶）、dNTPs底物、含Mg2+的缓冲液

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