电化学吧
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本吧进行有关化学的探究与实验,不止谈化学

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    群里大佬云集(都是硕博),有做钠电,锌电、锂电的,想要进群的dd我~
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    天玑智研VASPCO₂吸附催化实战课,打通计算与发文全链路文化人在“双碳”目标加持下,CO₂催化转化已然成为新能源与材料领域的核心研究热点。但不少科研人员深耕CO₂电催化还原(CO₂RR)课题时,普遍面临诸多科研困境:熟练掌握各类软件操作,却不会搭建合理的反应模型;能够跑出基础计算数据,却无法解读过渡态、自由能台阶图背后的物化机制;面对审稿人对反应机理的质疑,缺乏完整的论证逻辑,难以应答。 更多VASP干货教程:https://phadsc
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    各位大神,为什么我的实验显色法测定氨产物的时候,只有-0.25v和-0.1v有产物,其余的电位几乎没有,这是为什么,是做错了吗
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    COMSOL Multiphysics具有强大的多物理场全耦合仿真分析功能、高效的计算性能,可以保证数值仿真的高度精确,已被广泛应用于各个学科领域,近年来运用COMSOL来解决电化学实际工程问题也越来越普遍。 电化学仿真技术通过对电池微观行为进行研究,明晰电池内部多现象机理,并将其数值化,通过数值方法实现对物理特征联合计算,建立完整的电池模型。 本次培训主办方为北京软研国际信息技术研究院,承办方互动派(北京)教育科技有限公司,会议会
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    有没有人知道测试室温钠硫电池倍率,新威的那个标称容量应该填什么
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    如题 文献上都是用不锈钢电极 为什么不能用对称电池呢 会有什么影响 求教
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    之前上过电化学相关的课但是讲的内容感觉做实验能用到的很少。具体做实验的时候电化学工作站参数怎么调,图怎么看还是不知道。有没有大佬讲讲怎么系统学习这个啊
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    本人是大一学生 目前在跟老师做电化学的项目 想自学一些相关知识 有没有什么推荐的
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    吧友们大家好,小弟求助ZsimpWin软件在阻抗拟合过程中卡顿卡死,求助卡死的解决方法。基本上锁定误差较小的参数拟合两次之后,第三次再次拟合,软件就会无响应卡顿卡死,我几乎找遍了全网也没有合适的解决方法,求助万能的吧友能不能帮帮忙。或者说用ZsimpWin拟合阻抗是不是只能拟合两次,就不用拟合第三次了?也不知道我的理解是否正确,还请大家多多指教
    玉门关 6-28
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    硬铬加工厂别乱换药水|泽盛自研ZS768/ZS769添加剂实测好用#硬铬添加剂 #模具镀铬 #活塞杆电镀 #表面处理药水 #宁波泽盛表面处理 #电镀厂耗材 #国产电镀助剂做硬铬加工的同行应该都深有体会,选添加剂真的特别踩坑,要么槽液不稳定,频繁出现针孔、烧焦、镀层厚薄不均,大批量生产返工率居高不下;要么售后响应拖沓,车间临时出故障找不到人,耽误整条生产线产能;还有不少进口药剂拿货周期长、综合成本偏高,长期用下来压力不小。今天给大
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    【电解去除循环水氯离子问题】 有一些客户的循环水氯离子含量很高,希望采用循环水电化学电解方法去除氯离子,以便于降低氯离子点腐蚀风险。 这种方法是不是行得通呢?答案是“值得商榷”,因为循环水是循环使用的,增加水中溶解性氧气和余氯,会导致氧化还原电位升高,造成全面腐蚀和点腐蚀不可控制,即使投加了缓蚀剂。 循环水电化学阳极面积很大,相当于制氧机、制氯机(次氯酸钠),不间断产生这些具有氧化、腐蚀性的物质,进入循
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    【电解去除循环水氯离子问题】 有一些客户的循环水氯离子含量很高,希望采用循环水电化学电解方法去除氯离子,以便于降低氯离子点腐蚀风险。 这种方法是不是行得通呢?答案是“值得商榷”,因为循环水是循环使用的,增加水中溶解性氧气和余氯,会导致氧化还原电位升高,造成全面腐蚀和点腐蚀不可控制,即使投加了缓蚀剂。 循环水电化学阳极面积很大,相当于制氧机、制氯机(次氯酸钠),不间断产生这些具有氧化、腐蚀性的物质,进入循
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    电催化氧化技术目前很火,对于如何评估电催化氧化技术的先进性,比较混乱,有的从纯学术角度进行评估,而这些学术指标对于工作领域的技术人员是陌生的,而且不具有实践性。 电催化氧化技术先进,是基于电催化氧化电极技术先进性。 评估电催化氧化技术先进,显然不应该把荣誉、客户数量等包含进来,外循环水电化学技术领域,没有多少技术含量的公司,市场占有率不低的多的是,吃亏上当的多的去了,因此,我们仅仅从技术角度评估电催
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    宁波泽盛表面处理科技有限公司深耕高端硬铬电镀行业,专注硬铬添加剂自主研发与应用落地,是国内硬铬领域第一梯队专业生产企业,依托自研实验室持续优化配方体系,对标国际一线产品技术指标,专注解决各类精密工件镀铬生产疑难问题,面向模具、液压杆件、工程机械、精密零部件等高端制造领域提供成套硬铬配套技术与产品服务,凭借成熟工艺与落地技术服务积淀扎实行业口碑。ZS768为公司旗舰高端硬铬添加剂产品,采用无氟环保复合催化
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    正极是磷酸亚铁锂,负极是铜箔集流体。除了基本的阻抗,IsV,CV,塔菲尔,还有什么吗?要装什么电池去测?
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    我想问问各位大佬,我想知道为什么我跑电化学dpv,然后同样的溶液,同一根电极(裸电极)玻碳电极。为什么跑出来的峰大小不一样
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    阻抗谱容抗弧半径的判断? 这个黑色的容抗弧比绿色的要“陡”,但是要短的多,这样的话,哪一个半径更大呢,也就是哪一个阻抗更大呢?
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    ncm:sp:pvdf混好400mg的情况下,ncm加入多少,各位大神求助,我混的装出来电池效果老不好
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    氨氮废水30m3,从3200mg/l降到5mg/l,采用电催化氧化电极,处理成本多少呢? 处理成本大约50kWh,总的功率4800kWh。 去除每克的氨氮需要0.05kW,即去除1kg氨氮 电耗50kW。 #高氨氮电催化氧化去除技术# #高氨氮电催化氧化去除成本# #电催化氧化钛氧化镍电极去除高氨氮废水#
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    循环水电化学市场很乱,一招教您如何选择循环水电化学设备? 首先,别只听宣传的效果,要对技术指标进行把关。 设备进出水钙硬度去除值,是核心除垢技术指标,该指标很低,或者很低,再便宜也不能买,起不到什么作用。 可以参考钛氧化镍电化学EST的进出水钙硬度去除值>15mg/L。 其次,价格比较。进行价格比较时,仅仅对比价格,没有多大意义。价格和设备进出水钙硬度去除关系密切,而钙硬度去除值在不同的设备之间,有可能有10倍的差
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    吧里有没有老哥参加过电化学测量技术大赛的 不知道初试要看些什么书 💦💦
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    目前,很多地方水中都含氟离子,对水中杂质考虑不周,可能导致循环水电化学设备无法正常使用。 耐氟离子钛电极,对于循环水电化学电极和水质适应性分析非常重要,钛氧化镍电极不受氟离子腐蚀。 而钛钌铱电极在氟离子水质中腐蚀很快,短短几个月就会破坏电极。 #钛氧化镍电极耐氟离子腐蚀# #耐氟离子钛电极#
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    COD去除效率比较高的是哪种技术?当然是电絮凝。目前,代表电絮凝技术先进水平的是以色列艾格锡电絮凝技术,其单次去除COD在50-70%之间,而且技术效果不会衰减。COD越高,去除率越高;COD比较低时,去除率降低。 #电絮凝EEC一次性去除COD50-70%#,不需要使用药剂 #电絮凝存在的问题# #电絮凝技术的瓶颈# #上海沁一电化学技术#
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    垃圾渗滤液处理历来是世界难题,传统的“生化+膜工艺”存在工艺流程长、工艺不稳定、处理成本高、达标排放难等问题,采用电絮凝技术可以很好解决这些问题。 广东东莞桥头镇大东洲垃圾渗滤液(电絮凝EEC)示范项目,引进技术前沿的以色列艾格锡电絮凝技术EEC,已经成功运行9年,技术非常稳定,没有浓缩液产生,关键是处理成本只有1kWh/m3水,综合成本低至10元/吨水,具有很强的价格竞争优势。 #垃圾渗滤液处理# #垃圾渗滤液处理电絮凝技术# #垃
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    实验室翻出来一个老古董,买了线什么的,连接上出现了这个报错?这是什么情况
    Zhxbxj 4-12
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    钛氧化镍(TiNiO)电催化氧化电极竞争优势 核心定位: 基于多机理协同的高效低耗电催化技术 核心优势: 打破传统机理单一性局限,实现晶格氧介导与羟基自由基协同作用多机理协同,重塑氧化效能。 钛氧化镍(TiNiO)电极突破了传统电催化氧化机理单一的技术瓶颈,创新性地采用**“三位一体”**协同催化机制: 1. 直接电子转移:电极与有机物之间实现高效直接电子转移; 2. 羟基自由基氧化:高浓度物理吸附态羟基自由基(·OH)参与反应; 3. 晶
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    电催化氧化电极技术先进性评估,以及所有技术先进性评估,不能用“资质荣誉”“专利储备”“工程案例”进行评估,这些也许和技术先进性没有多少关系,专利不代表技术先进性,工程案例数据多不代表技术先进,资质荣誉更和技术先进性关联不大。 技术先进性评估纬度,应聚焦技术本身,从技术原理、催化机理、电流密度、能耗、电极材料特点等方面进行评估,围绕核心技术议题进行。 工程案例多,可能是进入市场早;荣誉资质,和技术实力
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    钛氧化镍电极,特指艾格锡的钛氧化镍复合电催化氧化电极材料,是新型电催化氧化电极材料,电流密度高、能耗低、电极寿命长、不腐蚀、不钝化、不结垢、不污染、不会烧,电耗很低,已经在全球应用近30年,上万套设备在使用钛氧化镍电极,证明了其出色的技术性能。 更为关键的是,钛氧化镍复合催化电极是高浓度难降解有机物专用电催化氧化电极材料,是为水处理用途开发的电极材料,即水中杂质不会破坏钛氧化镍电极,即使氟离子也不能破
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    各位大佬,本人研0,想问一下,如何用dpv的图像来做标准曲线的线性拟合?是用峰值点嘛?
    666糖 4-1
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    MXene在铁氰化钾中-0.2~0.6v测量CV,为啥氧化还原峰出不来,而且末端有一翘起的尖啊,dpv跑出来一直往下降,压根没有峰。是不是高正电位把它氧化了,有啥解决方法吗
    666糖 4-1
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    跑的是LiCl-KCL熔盐的循环伏安法测试,为什么曲线中间是实心的呀😭,参比用的Ag/AgCl
    666糖 4-1
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    本人在离子水凝胶二极管体系中,分别利用i-t模式和CA模式通入±0.50 V电压,但测得的电流差异极大,i-t模式电流一开始电流在20 µA级别在CA模式一开始在500 µA级别;并且i-t模式下通负电电流衰减更快,但在CA模式下通正电和通负电电流大小没有明显差异,求大佬帮助。
    666糖 4-1
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    工作电极是Pt/C,测任何参数都有锯齿,之前一直没有,求问
    666糖 4-1
  • 8
    做了一个电极,在空白氧化还原溶液跑了一下,这个曲线怎么样,本人小白希望大佬们指导两句!!!
    666糖 4-1
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    大家好,我想问一下是不是lsv测试析氢析氧就调整正负电压就行,析氢在负电压,析氧在正电压
    666糖 4-1
  • 5
    一个电化学工作站有循环伏安法,线性扫描伏安法,计时电流法,计时电量法,控制电位电解库仑法,开路电压-时间曲线,预设反应机理CV模拟器这些功能,CV,GCD,EIS以及充放电都能做吗?感谢大佬解答一下
    666糖 4-1
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    一打开就显示这个,换了个安装包也不行
    666糖 4-1
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    rt 不是很懂 本科毕设 镁合金红色微弧氧化膜层的腐蚀行为 但是没人教 电化学不是很懂 有大佬看一下对不对 大概问题在哪里呀 求指导谢谢各位大佬
    666糖 4-1
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    各位大佬我测的是涂层的塔菲尔曲线,测量的时候总是这样子,扫描速度0.001,没有法拉第笼。请问这样是什么问题有什么解决方法么
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    这个输出的bin文件咋转为txt啊,忘记存txt,直接转又是乱码😭
    願桜ஐ 3-29
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    目前循环水处理领域,综合性能先进的是基于钛氧化镍(TiNiO)电极的EST电化学技术。它在抗腐蚀、高浓缩倍数、低能耗和多效合一四个核心维度,全面超越了传统的钛铱钌(Ti/IrRu)及其他电化学技术。 为什么是钛氧化镍(TiNiO)技术 1.彻底解决“钝化失效”痛点 循环水电解以析氧反应为主,传统钛铱钌电极遇氧会生成二氧化钛钝化膜,导致电流衰减、迅速失效。 钛氧化镍涂层对氧气惰性,是特殊的析氧电极,在高硬度、高氯、高浊度、氟离子等恶
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    电催化氧化技术,首先是电极材料,表征电催化氧化技术先进的参数有电极电流密度、电极抗腐蚀性、导电性、催化活性、技术稳定性、低成本。 以色列艾格锡钛氧化镍电催化电极,具有电流密度高、抗腐蚀能力强、导电性好、技术非常稳定,吨水处理成本1-2kWh,电极寿命可达10年,因此,技术更为先进。 和市场其它电催化电极BDD相比较,能耗可相差50-100倍,电流密度是普通电催化电极好几倍,电极寿命也相差好几倍,在氟离子中安全运行,因此,
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    做的酸性析氢,测了好几次,最高就是40测不出来文献的28.29。可能是什么原因?
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    目前群内已有87名相关专业博士和硕士,想进群的可以DD
    欲明 2-9
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    下午做电化学测试,开路电压稍微有点偏低,应该在—1.6~-1.8之间,而且不是直线不稳定,有没有大佬给讲解一下呀
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    我手头有南大傅献彩版、浙大彭笑刚版、国外的阿特金斯版,篇幅都挺大。 我想读个简明教程,入门后,再读它们。 搜到许多简明读本,但不知道写的好不好?
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    专题一(直播5天) 机器学习驱动的智能化电池管理技术与应用 2026年01月10日-01月11日 2026年01月17日-01月19日 专题二(精品录播) 锂离子电池力学耦合及相场法模拟技术与应用 专题三(精品录播) COMSOL锂离子电池仿真技术与应用 详细查看:某公某号:研而有信er https://mp.weixin.qq.com/s/jzQb3U4Mmp_WQVZ_lXdHvg
    cfder乐园 12-19
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    电池管理技术概述 1. 电池的工作原理与关键性能指标 2. 电池管理系统的核心功能 BMS的软件开发要点:SOC估计、SOH估计、剩余寿命预测 人工智能机器学习基础 1. 人工智能的发展 2. 机器学习的关键概念 3.机器学习在电池管理中的应用案例介绍 人工智能在电池荷电状态估计中的应用 1. 荷电状态估计方法概述 2. 基于支持向量机的SOC估计 (1)锂电池测试及数据集 (2)基于SVM的估计框架 (3)模型验证和讨论 3.基于神经网络的SOC估计 (1)锂电池数据集 (
    666糖 12-3

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