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1未来,强直性脊柱炎可以得到很好的控制,可以说就跟感冒一样,但目前最好的办法还是使用tnf抑制剂,这样可以尽可能的保护我们的关节结构。据国外的研究发现,在疾病初期就使用tnf抑制剂,保持疾病在低活动度的情况下,关节损伤会很慢,可能十几二十年才会有明显的损伤。所以还是跟吧主一样的看法,目前还是要足量治疗,尽可能的保护我们的关节,等待新药的上市!!!!
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7早上起来背痛,活动一会儿就会好一点,b27是阳性,父亲是强直,去医院查骶髂关节没有问题,是强直吗,还有什么其他病的可能吗
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13想问问大家都是去哪个医院的、打什么针,多少钱能报医保吗
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15有没有兄弟强直脚底疼的啊 疼了3-4年了 断断续续打益赛普 有时一个月打一次,有时三个月打一次 我是阴性 身体没有变形 止疼药 除了打完针一针能挺半个月和正常人一样能蹦能跳 剩下时间基本就是吃止疼药 吃了3-4年了 这要咋弄啊 也没有晨僵 我都怀疑是不是强直或者是类风湿 全身上下现在只有脚疼 唉愁人上有老下有小的年纪。。。。脚底打过封闭的地方不疼了 其他地方又疼 感觉游走性的唉
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0不懂就问一下……
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5人体真的太奇妙了,造物主的神奇力量让人不得不惊叹,只是患者真的太痛苦了,希望人类早日发现其中的奥秘,找出最本质的病因!
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2我一直打的益赛普已经打了10次了,这医院只有依那西普,打了有影响没,请问依那西普一支的计量是多少呢?可以一次性打两支吗?
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10强直初期,能凭残吗?出院马上满一年了,想申请个残疾证,不知道初期能不能申请上。有没有有经验的病友告知一下。
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0那个沙度利安是不是治疗强直的药
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564发病于2018年3月确诊强直性脊柱炎
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31初中开始发病,小县城那时候压根儿没见过这病,完全误诊,05年高3发病时在华西确诊。一直服用柳氮磺➕双氯芬酸钠,中间几年不发病时断过药。 12年和15年在浙大附二和华西都让我打生物制剂,那时候全自费,条件不允许,15年以后基本上不断药,都在药店买,但每次体检我都会➕血沉和C反,每次都是偏高1-3倍不等,眼睛受累还得过三次葡萄膜炎,证明病情一直在发展,但身体其他地方没反应就没有管他,继续吃的柳氮磺➕双氯芬酸钠。 今年年后
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4得换生物制剂了,多出的针不能用了。 从医院拿回家就放冰箱保存,温度计显示6度。从医院到家的路上也只有半个小时,不会影响药效的。
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19我应该是几年前一次偶然的全身体检发现有强直性脊柱炎,因为那时候从小几乎没法弯腰,而且偶尔行动受限就去做检查,现在的我感觉整个人的行动很机械化,最大的问题就是腰总是弯不下去。一直像钢板一样直直的。
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124因为没钱,高中时疼痛受不了瘫痪了,到现在五年了,双髋关节坏死,融合一丝活动都不行,还有双膝关节,一个伸直弯曲不了,一个弯曲伸不直,活动不了,现在全身就像一根棍子。 到现在都没钱做手术,而且身体素质极差,不知道要多少钱,都是父亲端屎端尿,说实在的,还不如死了算了。
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157本帖纯粹是生活记录贴,记录下自己的病程和生活,不推荐任何产品,不会有任何个人身份信息,单纯记录,长期不定期更新。
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3一年前核磁骶髂关节炎,半年后炎症面积自己小了,又过了五个月炎症没了,没吃药,有知道怎么回事的吗?
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24本人有强直,无家族史,刚看到吧里有几个说没有家族史打完新冠疫苗得强直的,想问问有没有关系?
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23也欢迎老强进来交流 我发这贴的目的是让怀疑强直或确诊不久的病友 更明确的去检查和早期治疗 也是想跟大家学习和交流 更好的控制病情 有说的不对的不
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3这个药能吃吗? 从来没听说过?
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5请教贴吧大神,女性,确诊强直性脊柱炎7年,一直在服用柳氮磺吡啶+美洛昔康,最近2年减少美洛昔康的量,只是在疼痛的时候吃,上月13号大姨妈正常来,27号开始背部疼痛连续两周吃了美洛昔康,本月大姨妈推迟检查后发现怀孕,请问这种情况药物对胎儿影响大吗?请大神指点。
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105去了两次,都说我是心理问题,因为查血正常,片子那些有点异常。之前看的普通医生确诊了强直,打了两针阿达木,输了三次类克。今天第二次去,让我下次不要找他看了,去挂精神方面的科室...说考虑纤维肌痛
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16在他们眼里强直性脊柱炎很简单的样子,我还特意去找了省级最好的风湿免疫科头号专家,他都不谈生物制剂,说有症状就吃吃药,还说谁说不能停药的?怕的是残疾,只要不残疾就行。
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27吧友们,有没有什么护胃的法子与心得分享下…
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22记录一下我的感受 一,睡觉问题 适合的床垫很重要。 软床垫对这病很不友好,睡一觉全身骨头都痛。 木板床也不行,对我来说太硬,容易压迫血管肌肉,非常不舒服,医生建议不睡枕头,但木板床没枕头真不行,头痛。 最后找到了合适的方案,木板床上铺一层薄垫子。最好是睡棕榈、椰棕的床垫最舒服。硬度足够支撑身体,不睡枕头,脑袋也不痛,颈椎也舒服多了。 席子也很重要,夏天再热,三十七八度都好,睡竹席通宵的话也会受凉背痛,草席
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37去年三针都打了,然后今年确诊强直性脊柱炎,没有家族史
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