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什么是类医疗器械，类医疗器械是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。 如：如手术器械的大部分、听诊器、手术帽、采样器、医用X线胶片、采样管、医用隔离眼罩、医用隔离面罩、固定器、清洗液、检查手套、创口帖等。 类医疗器械备案是指生产类医疗器械的厂家所需要办理的证件，如果只是销售类医疗器械的，则无需办理证件，直接销售即可。 那么厂家生产类医疗器械需要办什么证件呢，厂家生产一类医疗器械所需要

由【深圳湾科技发展有限公司】&【一览英才网】共同举办的‘222扎堆节’即将在2月22日于【深圳湾科技生态园】举行。届时，同时还将举行 【“医疗行业-座谈会”分会场】 诚邀各位医疗行业精英莅临现场参加活动！ 1、时间：2月22日 14：30 - 16：30 2、地点：深圳湾科技生态园9栋B5座708扎堆 3、主题：让企业“明明白白”招人 4、到场即可领丰富奖品 5、现场解决企业痛点： （1）岗位薪酬定价； （2）人员组织发展结构； （3）今年招聘目标如何完成

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