做血管相关研究时，你是不是也遇到过这种尴尬——MCAO造模完成了，但缺血核心区和半暗带到底在哪儿、边界有多宽，只能靠经验判断？血栓模型给药后到底有没有溶开、血流恢复了多少，只能等到取材切片才能确认？光动力治疗参数调了好几轮，疗效评估还是靠终点处死取材，活体实时数据一片空白？问题的症结不在操作，而在工具。传统激光多普勒只能单点测量，无法反映整个区域的血流灌注空间分布。而激光散斑血流成像仪，正是为解决这些

很多同学做完human tumor多重免疫荧光（mIF）后，第一反应是看图漂不漂亮。但真正决定这批数据能不能写进文章的，不只是合成图的观感，而是图像、对照、定量表和方法学信息是否完整。 今天整理一份比较实用的mIF结果验收清单，适合拿到6-15标结果后逐项核对。 1. 先看单通道，不要只看合成图 多色合成图很容易给人“效果不错”的错觉。验收时一定要把每个Marker的单通道图单独打开看。重点看三点：阳性位置是否符合生物学预期、背景是否均匀、

穿梭实验视频分析系统(Shuttle box system)是定量测定动物行为学改变的重要手段，属于经典的联合型学习条件反射，动物通过学习能回避有害的刺激。底部为不锈钢栅，使用电流加非条件刺激，电击动物足底。顶部配置有噪声发生器，用来产生条件刺激。条件刺激数秒钟后电击。若在铃声刺激安全间隔期内大鼠逃向安全区则为主动回避反应；如果在条件刺激安全间隔期内大鼠未逃向安全区，则通以交流电击后逃向安全区的为被动回避反应阳性，否则为主

看着发送成功，感觉有点不真实。以前到周五下午，我都在愁怎么去群里跟别人抢周末的共聚焦，准备去暗室蹲两天洗背景。 现在拿着现成的空间数据，把图截出来排好版就能下班。 回想上个月自己还在那纠结怎么对付脏背景，抗体波长怎么排，纯属给自己找不痛快。 组里那点马内，真得用在出数据上。把这种反人类的超多标实验交出去，自己只管收图写文章，这才是正常的日常。 马上周末了，大家要是被导师临时塞了搞不定的十几标panel，可以发

位置偏爱实验，是将实验动物（大鼠、小鼠）置于 条件性位置偏爱箱的灰色观察区，并给予精神依赖性药物（例如吗啡），然后观察实验动物在条件性位置偏爱箱的灰色区和黑白条色区的活动情况，灰色区 、黑白条色区以及其中的灰白区之间有小门可供动物自由穿梭。实验是用于评价药物精神依赖性的经典实验模型。应用于戒毒学、药理学、毒理学、学习记忆/老年痴呆、新药开发/筛选/评价、预防医学、神经生物学、动物心理学、行为生物学等多个

近期拆解高分文献时发现，肿瘤相关巨噬细胞（TAM）在human tumor微环境空间组学中的出镜率极高。审稿人现在很少满足于仅用CD68去泛染巨噬细胞，而是要求在单张切片上同时标记出M1/M2极化状态，并计算它们与T细胞的空间位置关系。 今天借着一篇高分文献，和大家拆解一下巨噬细胞相关的多标Panel设计，并解答几个实操中的常见痛点： 1. TAM的Panel应该怎么搭？ 常规的高分文献组合是分层设计的：首先用CD68作为巨噬细胞的Pan-marker；其次叠加CD86或iNOS来

MD3000 生物信号采集系统是是一种专为生命学科设计的生物信号记录和数据处理系统，取代了传统的多道生理记录仪、示波器、X-Y 记录仪和刺激器等仪器，可应用于各院校的生理学、药理学、病理生理学、运动生理学和心理学等学科的生物学实验。上海软隆科技 技术参数 1、 传输方式：USB2.0高速；采样速度：0-1000KHz/S，采样频率随意可调。 2、模数（A/D）转换精度：16bit；放大倍数（输入范围）：5~40000倍程控切换。 3、 输入通道：5个通道，四个通道性

下午搞组会ppt，把昨天代做那边发来的tumor微环境数据放进去了。顺便去搜了下生成这种单细胞数据的空间组学软件到底卖多少马内。 搜完发现自己还是太天真了。光一个带基础模块的单机版授权就要大几十个w，还没算配套的全光谱显微镜。 平时导师买支两三千的单抗都要货比三家，指望组里花这么多马内搞一套分析系统根本不现实。就算当初导师真头脑发热去买了多色试剂盒让我自己做，染完之后没有这软件其实也是白搭，根本算不出空间距离那

悬尾实验视频分析系统将实验动物通过固定动物尾部使其头向下悬挂，动物在该环境中拼命挣扎试图逃跑又无法逃脱，从而提供了一个无可回避的压迫环境，一段时间的实验后，记录处于该环境的动物产生绝望的不动状态过程中的一系列参数，动物的表现出的这种典型的“不动状态”，反映了一种被称之为“行为绝望状态”，这种行为绝望模型与抑郁症类似，而且对绝大多数抗抑郁药物敏感，而且其药效与临床药效显著相关，所以被广泛用于抗抑郁药

很多同行花大力气拿到了十几标IF的高清图像，但在后期处理数据时却犯了难。尤其是面对复杂的human tumor微环境，切片异质性极大，传统的ImageJ手动圈选不仅效率极低，而且主观误差容易被审稿人质疑。 今天和大家聊聊，一篇高分文章里的空间组学图表究竟是怎么被“算”出来的，以及实操分析中的几个常见痛点： 1. 细胞分割（Cell Segmentation）是第一步也是最容易出错的一步。Human组织里的细胞经常密集挤压在一起，如果光靠DAPI染的细胞核，算法很

高速颅骨钻是专为动物开颅手术设计的专用设备，核心用于动物开颅操作，为相关实验及手术提供高效、稳定的开颅支持，保障手术过程的顺利开展。上海 软隆 科技 本机在结构设计上兼具稳定性与耐用性，配备硬质合金麻花钻头，搭配旋转锉自动旋紧结构，可实现钻头的牢固固定，确保使用过程中永不打滑，同时杜绝轴向窜动现象，有效避免因钻头松动或位移对手术造成的影响，提升手术操作的精准度与安全性。 设备采用空心轴机头设计，摒弃传

小动物血栓生成仪，很好地解决了在动物体内生成血栓并进行实验的困难，该仪器能准确地记录动物血栓生成的过程、药物溶栓的过程以及药物抗栓的效果，仪器有成栓迅速，栓段清晰，效果良好，结果一致等特点，为血栓性疾病的研究治疗打开了一条绿色通道。 使操作观察变得更简单直观，方便了使用者，提高了产品的档次，满足了不同层次的研究、教学需求。, 仪器采用了物理方法（直流电刺激），损毁颈动脉血管的内皮细胞，从而激活凝血因子

该仪器可做疲劳实验，骨骼肌松驰实验、中枢神经抑制实验，以及其它需用运动方式检测药物作用的实验，如毒性对运动能力的影响，体内某种物质缺乏对运动能力的影响，心脑血管药物对运动能力的影响等等。上海软隆科技 1、7寸触摸屏控制 2、转速范围：1-100 转 / 分钟，调整度：1 转 / 分钟 3、带匀加速功能，加速度可调节，加速度调节范围：0-100r/min² 4、支持 1-6 通道 5、大鼠转棒直径90mm，转棒间距90mm 6、实验时间设定范围：1-900 分钟 7、数据显示

终于熬到周五下午，本来准备摸鱼，老板又甩来几个下周要做的tumor切片panel，准备让我带师弟做。 扫了一眼两眼一黑。十几个抗体一多半是同种属，好几个通道的荧光波长还撞车。要是让师弟那个筛糠手做，下周出图绝对满屏糊，最后被骂的还是我。 做human组织的超多标，前期的通道顺序排布比上手操作重要太多了。坑一旦踩了，微波炉里洗脱两次切片直接漂起来，大几千马内和标本直接白给。 趁着现在还在工位耗时间，你们手里要是正好有拿不准

大小鼠睡眠干扰仪,通过输入控制信号控制多个滚筒的转动速度,控制设备与动力设备连接。可以根据需要在控制设备的控制面板上随时调整滚筒转动速度、加速度、方向等。 参数】上海软隆科技 1、显示：7英寸LCD触摸屏 2、记录时间：999小时 3、速度范围:1-100r/min 4、加速度范围:1-10 5、正反转自由调节 6、实验时间正向计数（I39I726 7438） 7、独立双通道控制

今天组会算是开了眼了。老板之前一直扣扣搜搜，非让我们自己手染。每天在暗室死磕那三四个通道，洗背景洗到怀疑人生，结果染出来的东西还是没法看。 估计是最近嫌我进度太慢，他上个月拿了几个样本直接找外面做了个15标的超多标荧光。今天刚拿到数据图，我确实看酸了。 人家那片子十几个指标清清楚楚，细胞和间质界限分明，一点杂音都没有。再对比我自己染的那些糊成一团的配色，这差距真不是靠在实验室熬夜能赶上的。 这种复杂的微

做human临床切片的多重免疫荧光（mIF）时，一旦通道数量上升，抗体交叉反应就是绕不开的技术壁垒。尤其是针对复杂TME（微环境）的研究，封闭液与抗体选择的底层逻辑至关重要。 首先是封闭环节的误区。很多人习惯用5% BSA进行封闭。但如果你的实验设计中含有羊源抗体，且后续使用了抗羊的二抗，就必须谨慎选择封闭血清类型，否则背景假阳性会非常严重。此外，如果几个一抗同属小鼠，传统方法极易产生串色。 在6-15标的体系中，目前主流的破

今天在暗室蹲了一下午，拿着刚拍的片子去汇报，导师看了一眼说我染的图颜色太村了。 做过human临床切片的同学应该都懂，这真不是操作问题。常规显微镜就那几个基础通道，红绿蓝凑一块本来就很容易显得杂乱。加上human组织自发荧光本身就重，洗脱稍微不到位背景就脏，后期对比度稍微拉高一点假阳性就跟着出来，看着确实头疼。 主要还是现在的审稿人胃口太大了。昨天组会看隔壁实验室的数据，人家直接上的mIF超多标，一张片子染了十来个指

随着时代的发展的要求，我们需要更现代化的实验设备，进行基础医学教学工作，也为了更好的帮助学生学习、实验以及实验的总结，帮助老师进行实验的信息化管理，实现信息化和网络化的生物信号采集处理系统的更新换代迫在眉睫。信息化信号采集与处理系统满足信息化网络化的发展要求，实现无纸化的实验教学过程，让学生的机能实验学习再上一个新台阶。 上海软隆科技//信号采集与处理系统采用一体化设计原则，同时集成了可移动实验平台、

双通道注射抽取泵（又称双通道推拉微量注射泵 / 灌注抽取泵）是 双独立通道、可同时 / 分别执行注射（灌注）与抽取（回抽） 的高精度微流体驱动设备，核心通过微步进电机驱动丝杆 / 滑台，精准控制注射器活塞运动，实现纳升级至毫升级流量的平稳、低脉动液体传输，广泛用于生命科学、微流控、药物研发、动物实验、化学反应等场景。 核心优势：双路独立控制（可同速 / 异速、同方向 / 反方向）、双向推拉、高精度、可编程、适配多规格注射

焦虑监测系统是经典的动物饮水电击冲突焦虑研究实验。能检测抗焦虑药物药效，通过惩罚减弱动物反抗行为。上海软隆科技 能对大量数目（最高64个同时）的测量位置进行检测。软件控制饮水/电击的比例，电击频率长度，测量模式，间隔记录和整个持续时间。单位时间间隔中饮水电击次数能自动转入Excel工作表。 二、实验原理： 通过实验笼上两个电极，一个连接于笼子底部铁栏，另一个连接于吮水瓶口。当放置于笼子内的实验动物吮水时，即形成

为什么你的高尿酸模型总翻车？同样是造模，有的实验室3天血尿酸翻3倍，你的却只升了20%？或者尿酸升高了，小鼠却肾衰竭了？问题的核心往往不是操作，而是模型选择与参数优化。高尿酸血症（HUA）动物模型的构建，底层逻辑只有两条路：增加尿酸合成——补充前体（如尿酸、次黄嘌呤、腺嘌呤、酵母膏）抑制尿酸排泄/降解——阻断代谢酶（如氧嗪酸钾）或排泄转运体（如基因敲除） MDL拥有SPF级动物实验平台和丰富的高尿酸血症模型构建经验，

大小鼠睡眠剥夺仪（sleep deprivation），可对动物睡眠活动行为检测，机器上方安装红外摄像机和光源，对于昼夜分析和光源开停不受任何影响，光源可结合机器逻辑开停，该设备是研究恢复脑力、体力所必须的行为学仪器，睡眠障碍会影响大脑思维，并导致疾病发生，从而使人从健康状态转向亚健康，甚至是疾病状态，为了研究睡眠障碍及研制抗疲劳药物或保健品，需要前期动物模型实验，因此睡眠剥夺设备是必不可少的仪器。上海软隆科技 睡眠剥夺

继磷酸化、泛素化之后，下一个蛋白质修饰“风口”是什么？答案是蛋白质S-棕榈酰化。它不是调控“开关”，也不决定“生死”，而是解决一个更根本的问题：我的蛋白现在在哪里？通过可逆的膜锚定，它将棕榈酸连接到半胱氨酸上，让蛋白在“膜上工作”与“胞质静息”之间动态切换。 2025年，Nature Cancer等刊接连报道：ZDHHC8-GPX4棕榈酰化驱动肿瘤抵抗铁死亡，靶向可增强CD8+T杀伤；PD-L1棕榈酰化则调控其膜稳定性，决定免疫逃逸。 这一修饰正深度嵌

非传染性疾病（Non-Communicable Diseases, NCDs）已成为全球范围内主要的死亡原因，而饮食因素在其中扮演着关键角色。不健康的饮食习惯，如高盐、高糖、高脂肪摄入，已被广泛证实与心血管疾病、2型糖尿病、某些癌症等慢性疾病密切相关。相反，健康的饮食模式不仅有助于预防这些疾病的发生，还能显著提高个体的生活质量和预期寿命。然而，关于饮食改变对寿命影响的量化研究仍较为有限。尤其是在英国，尽管已有“Eatwell Guide”等官方饮食指南，但

问siRNA和shRNA有啥区别，这问题简直像问“可口可乐和百事可乐哪个更好喝”一样—我们知道它们都是用来“降火”的（抑制基因），但要细说区别……真想当场表演一个大脑宕机！ siRNA（小干扰RNA）和shRNA（短发夹RNA）是RNA干扰（RNAi）技术中常用的两种工具，它们在基因沉默中发挥重要作用，但在结构、作用机制和应用场景上存在显著差异siRNA：是一个长约21到25个核苷酸的双链RNA，能够通过RNA诱导的沉默复合物（RISC）靶向并降解特定的mRNA，从而抑制

肝缺血再灌注损伤（HIRI）——无论是肝叶切除还是肝移植，都会经历“缺血-再灌注”这一过程。而再灌注带来的损伤，往往比单纯缺血更为严重，涉及氧化应激、炎症反应、细胞凋亡等多重病理机制。要深入研究这一过程并筛选防治策略，动物模型是必不可少的工具。理想的肝缺血模型需满足以下条件：1、病理生理相似性：能够模拟临床缺血再灌注过程中的肝细胞损伤、炎症反应及微循环障碍。2、可重复性与可控性：缺血时间、范围可精确控制，

自由落体脑损伤模型打击器按自由落体原理制作的一打击器，主机用于动物脑损伤模型的制作。自由落体脑损伤模型打击器由撞针、下落打击棒、金属套管和脑定位仪四部分组成。撞针直径4.5mm，高度20mm，打击棒重40克和20克两种，金属套管高度27cm,脑定位仪包括底板，大鼠适配器，鼠耳杆等。上海软隆科技 技术参数： 1、大鼠脑立体定向仪 2、脑定位仪包括底板，大鼠适配器，鼠耳杆等 3、x、y、z轴人工自由调节 4、撞针直径4.5mm 5、金属管高度20mm 6、

您是否遇到过这些困境？好不容易分离的原代细胞，活性差、封接成功率低？重复实验数据波动大，难以通过审稿人质疑？想评价化合物对某个离子通道的作用，却缺少合适的病理模型？项目周期紧，内部资源不足，急需专业外包支持？膜片钳技术被公认为离子通道研究的“黄金标准”，但它对操作经验、细胞质量、设备环境和数据分析能力要求极高。 MDL拥有10年以上膜片钳项目经验，提供从细胞分离→电生理记录→数据交付的全流程服务，助您绕过

心力衰竭动物模型是研究该疾病发病机制、病理生理变化及新疗法评估的重要工具。针对不同研究目标，如模拟特定病因、再现病理生理进程或体现中医证候特点，MDL公司具备多种成熟建模方法，并提供从模型设计、构建到系统评价的一站式服务，为心衰及相关疾病研究提供更专业、更高效的技术支持。 心力衰竭动物模型的构建方法多样，各有侧重。MDL公司凭借在动物模型构建领域的多年积累，能够为研究人员提供从模型选择、方案设计、手术操作

高架十字迷宫实验视频分析系统啮齿类动物（例如大鼠、小鼠）有探究行为，放入高架十字迷宫后会主动探究开臂，但又惧怕开臂中高悬敞开的环境。抗焦虑药物能够增加开臂探究活动，致焦虑剂则相反。高架十字迷宫是进行焦虑研究的较新的方法，结果可靠。本产品采用视频跟踪技术完成了高架十字迷宫实验的自动化和定量化，结果更加真实、可信、客观。 技术参数：上海软隆科技 1、高架十字迷宫大鼠尺寸：臂长：425x臂宽120x臂高225mm 2、铝合金框

为何PROTAC能让“不可成药”的靶点乖乖被降解？为何癌细胞对传统药物产生耐药后，PROTAC仍能奏效？答案指向同一个生物学系统：泛素-蛋白酶体通路。PROTAC（Proteolysis Targeting Chimera，蛋白降解靶向嵌合体）技术的底层逻辑，正是对该通路的“劫持”——通过招募E3泛素连接酶，将致病蛋白贴上“待清除”标签，送往蛋白酶体彻底水解。这一系统调控着真核细胞内80%以上的蛋白质降解。 如果说基因决定“生产什么”，泛素化则决定“销毁什么”。生产与

Legato 130 纳升触屏版定位仪专用微量注射泵，专为脑立体定位仪配套设计，核心用于动物（大鼠 / 小鼠等）颅脑核团、脑室等部位的纳升级精准给药 / 回抽，可直接安装注射器（无长导管），大幅降低管路死体积与传输误差，适配生命科学、神经科学等基础研究与药物筛选场景。上海软隆科技 核心功能与特点 纳升级精准控制：最小流速达皮升级，最小注射步长可至纳升级，满足病毒、神经递质、药物等微量给药需求。触屏智能操作：彩屏触控，参数

蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）是生命科学领域一个核心且充满活力的研究方向。它指的是蛋白质在核糖体上合成后，其氨基酸侧链上发生的一系列共价化学修饰过程。这些修饰如同给蛋白质“穿上”或“戴上”各式各样的“功能配件”，从根本上调控着蛋白质的结构、稳定性、活性、定位、相互作用乃至最终命运。 蛋白质并非合成后即一成不变。翻译后修饰是赋予蛋白质功能复杂性和多样性的关键机制。一个蛋白质分子可以经历

,YLS-14B是在YLS-14A的基础上听取了广大血栓病研究人员的意见和建议进行改进的，从数字显示到液晶显示，增加了显示内容。使操作观察变得更简单直观，方便了使用者，提高了产品的档次，满足了不同层次的研究、教学需求。, 仪器采用了物理方法（直流电刺激），损毁颈动脉血管的内皮细胞，从而激活凝血因子，启动凝血机制，造成血小板和纤维蛋白聚集，形成一种混合性的血栓，这种血栓近似人的起始血栓，如果将栓子活动,流动到脑中动脉，可栓

为什么你的高血压模型总是不稳定？ 血压波动大、造模死亡率高、表型不一致——这些问题的根源，往往不是操作手法，而是模型与问题的错配。 自发性、肾性、盐性、基因工程……每类模型有各自的生理机制、时间窗口和适用场景。选对了，事半功倍；选错了，数据再漂亮也难以说服审稿人。 更重要的是：只有理解了背后的信号通路，你才知道每个模型“模拟了什么生物学过程”，以及“你的药物/基因应该靶向哪条通路”。 但在深入细节之前，

动物跑台主要用于白鼠类小动物作跑步运动训练，可取代传统的游泳训练，使训练强度指标更加准确。是体能、耐力、运动损伤、营养、药物、生理和病理等实验的必要的手段之一。 二、技术参数：上海软隆科技 1、7寸触摸屏控制，触控更灵敏，更稳定，操作更方便； 2、8小鼠跑台架尺寸：长*宽*高565*630*310mm，单跑道宽55mm； 4大鼠跑台架尺寸：长*宽*高565*630*310mm，单跑道宽116mm； 控制器尺寸：长*宽*高220*300*250mm； 3、10阶段可编程控制，可设置参数：

在蛋白质功能与结构研究中，获取高产量、高可溶性且正确折叠的目标蛋白常是关键瓶颈。尤其在异源表达时，蛋白易形成包涵体或错误折叠，导致纯化困难、活性丧失，严重制约研究进程。融合蛋白表达技术通过将目标蛋白与经过设计的功能标签融合表达，能够直接应对上述挑战：标签不仅能实现高效亲和纯化，更能从根本上促进目标蛋白的可溶性表达、辅助正确折叠并维持其稳定性。因此，标签的合理选择已成为实验设计成败的决定性环节。MDL基

强迫游泳实验系统主要用于抗抑郁、镇静以及止痛类药物的研究。该仪器适用于大鼠、小鼠或其他实验室动物，通过将实验动物置于一个局限的环境中（如水中），动物在该环境中拼命挣扎试图逃跑又无法逃脱，从而提供了一个无可回避的压迫环境，一段时间的实验后，动物即表现出典型的“不动状态”，反映了一种被称之为“行为绝望状态”，记录处于该环境的动物产生绝望的不动状态过程中的一系列参数。产品对实验过程录像并对图像跟踪分析，

质粒：分子生物学的“基因快递员”。 在分子生物学与基因工程的世界里，如果说DNA是生命的蓝图，那么质粒就是穿梭于实验室与细胞之间的“基因快递员”。它小巧、独立、可携带“货物”，从最简单的分子克隆到最前沿的基因治疗药物生产，质粒的身影无处不在。 无论是研究生第一次做转化实验，还是GMP车间里制备临床级质粒DNA，理解质粒的本质、掌握其提取与质控的关键技术，都是每一位生命科学从业者的必修课。 MDL公司依托成熟的分子生物

小鼠及新生鼠适配器是 立体定位仪专用转换配件 ，核心解决成年大鼠立体定位仪无法适配小鼠（尤其新生 / 幼龄）颅骨软、耳道未发育、体型小的固定难题，广泛用于神经外科手术、脑立体定位注射、电极植入、脑切片、电生理记录等啮齿类神经科学与行为学实验。 核心定位：将标准 U 型大鼠立体定位仪，转换为可稳定固定小鼠（含新生鼠 / 幼鼠）的专用平台，实现颅骨水平校准与无创 / 微创固定。适用对象：成年小鼠、新生小鼠（1 周内）、幼龄

肺是多种实体瘤（乳腺癌、结直肠癌、肾癌、黑色素瘤等）最常转移的器官。当肿瘤细胞突破原发灶、经血道“定居”于肺，治疗难度急剧上升。 动物模型是唯一能同时模拟“种子（肿瘤细胞）”与“土壤（肺微环境）”相互作用的工具。 然而，模型与问题错配，是导致实验重复性差、临床转化失败的首要原因。 一项针对82项肺转移药物研究的Meta分析发现：使用尾静脉注射模型筛选的抗转移药物，在自发转移模型中有效者不足30%。——模型差异，直

大小鼠尾部自动标号仪是目前国内外较先进的一款自动编码系统。该系统的显著特点就是标号清楚、号码持久、简单灵活、操作方便。上海软隆科技 这套系统是在人类刺青技术（岳母刺字）的启发下研制成功的，可用英文和数字组合成四位以下编码，手动、自动随意转换，彩色触摸屏操作，有退格、取消功能。设置简单方便、接触动物体内组织的材料均使用一次性无菌材料（刺针、针嘴、色料杯），采用经特殊处理的进口纹身色料，，保证了使用效

Legato 200双通道仅注入式微量注射泵，专为生命科学、生物医学、动物实验、微流控、药物递送等高精度液体输注场景设计，支持单 / 双注射器独立或同步工作，核心优势是高分辨率、宽量程、强兼容性与便捷的触控操作。上海软隆科技 核心功能与特点 双通道独立 / 同步控制：两通道可分别设置流速、体积、时间，也可同步启动 / 停止，满足双药输注、梯度给药、微流控双路进样等需求。宽量程兼容：从 0.5 μL 微量到 140 mL 大体积注射器全覆盖，适配

反流性食管炎（Reflux Esophagitis, RE）动物模型是研究其病理机制、筛选药物及评估疗效的关键工具。MDL公司可提供从模型定制、构建到系统评价的全链条解决方案，以模拟胃内容物（胃酸、十二指肠液及混合液）反流所致的食管损伤。目前主流构建方法主要包括手术干预法、外源物质灌注法及新兴的内源刺激法等技术路径。 MDL公司深度融合精准外科技术与病理生理学见解，提供专业、定制化的反流性食管炎（RE）模型构建与评价服务。我们不仅掌握幽

做Western Blot实验，最怕的“惊喜”是什么？不是没条带，而是目标蛋白在你看不见的地方悄悄“消失”了——没错，蛋白降解犹如一个看不见的“隐形访客”，专挑你实验中最珍贵的样本，在不经意间将其悄然分解。它可能发生在样本采集、保存、处理甚至上样前的任何一个环节，导致结果一片模糊、难以重复。别担心，这份指南就是你的“防盗手册”。应后台粉丝呼声，小助手将系统拆解蛋白降解的各个环节，从样本采集到裂解液配方，从温度控制

为什么你的成瘤实验总翻车？裸鼠成瘤模型是肿瘤研究和药物开发的"金标准"，但现实中——细胞打了不长、长了又转移不规律、批次间差异大——这些问题让无数实验人崩溃。MDL公司已成功构建并优化包括皮下、原位及转移模型在内的多种动物模型，为客户提供从模型建立到表型分析的一站式解决方案。本文将基于MDL公司的实践经验，系统梳理全流程要点，帮你避开那些"只有做过才知道"的坑。 选择合适的免疫缺陷鼠是成功建模的基

在生物学中，DNA与RNA虽同为遗传物质，稳定性却差异显著：DNA如稳定“管理员”，RNA则似易被“优化”的临时信使。这一差异源于二者在化学结构、功能角色及环境压力上的系统性不同。下文将多维度解析RNA更易降解的成因。 细胞为维持遗传稳定性，对DNA和RNA采取差异显著的保护策略。DNA：定位于细胞核内，通过染色质结构实现物理隔离，并拥有碱基切除修复、核苷酸切除修复等多套高效修复系统。RNA：主要依赖二级结构或与蛋白质结合（如核糖体

肺损伤模型是研究急性肺损伤（ALI）/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等呼吸疾病的“标配工具”，目前已发展出化学、物理、生物及手术等多种方法，研究手段日益丰富。MDL公司依托模型构建与验证的一体化服务体系，为科研注入新动能，助力实验流程更高效、数据更可靠。 化学诱导是建立肺损伤模型的常用方法，主要通过气管内或全身给药实现。MDL公司具备丰富经验，可提供从方案设计到模型验证的全流程服务 肺损伤模型选择灵活，MDL提供从设计到

热板法是针痛药物筛选,检测中常用的一种方法,也是一种能确定区分中枢神经未梢神经镇痛机理的方法,有较宽的使用范围,过去由于在使用中温度控制不严格,计时不准确和人员操作上的误差,往往使实验结果特异性不高。上海软隆科技 该仪器解决了热板法中存在问题.智能热板仪还增加了打印功能和脚踏手揿有线控制功能,能方便的完成对小鼠大鼠豚鼠的检测实验,是教学和科研理想的仪器.本仪器使用简便,指标明确,对组织损伤最小,动物可反复使用,痛反应