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14群里大佬云集(都是硕博),有做钠电,锌电、锂电的,想要进群的dd我~
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4辰华工作站测试没有电流输出,线扫电流为0,之前还好好的,有大佬知道是为什么嘛技术人员说外接电阻测试一下,用1k欧姆测了之后是正常的但是三电极测试就是不行,测量单个电极也是通的,有大佬知道原因吗
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24目前群内已有87名相关专业博士和硕士,想进群的可以DD
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5COMSOL燃料电池仿真、多孔电极、尘气输运、混合气体、纽扣电池、甲烷积碳、微管应力、CO2电还原 传热-传质-动量-导电-电化学多场耦合 人工智能在电池荷电状态估计、电池健康状态、电池寿命预测和衰后性能预测、 电池热失控预警、电池系统有限物理传感、以及在充电策略优化中的应用 锂离子电池力学耦合及相场法模拟、力学-电化学耦合、锂枝晶生长的的相场模拟、 全固态电池界面、多尺度建模 建了一个电池电化学的交流群,欢迎进群交流学习
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1有人做电催化尿素合成的吗,想交流一下
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1多孔碳材料测比表面积前需要研磨吗,研磨对多孔碳的比表面积和孔径测试有影响吗
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0石墨烯材料看文献中他们能放到-1.0V或者-0.3V,但是自己做的石墨烯到-0.3就上下波动
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0大家好,我想问一下是不是lsv测试析氢析氧就调整正负电压就行,析氢在负电压,析氧在正电压
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0请问eis第二象限为什么会出现容抗弧呢
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0大家好,请问学习电化学要补修物理化学课程的那些年内容呢?本人非化学专业
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2使用滴涂法把zif8修饰到电极上之后,对电极进行表征,发现与裸电极相比修饰完zif8的电极的电容有明显的变化但是电流没啥变化
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5现在要对CNTs-carbonized chitosan和CNTs chitosan修饰的玻碳电极做交流阻抗,工作站是chi660c,是不是三个电极都要一起放在铁氰化钾/亚铁氰化钾+氯化
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0为什么我用Nafion和催化剂的混合溶液滴到玻碳电极上干燥后开裂,反应过程中也会掉渣,哪位大神知道这种修饰电极是怎么做不掉下来吗?
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2锌离子超电的比电容应该如何计算呢,阅读文献知道非对称超电的计算公式为C=4It/mV(m为正负电极上活性物质质量和),那么阳极是锌片,阴极是活性物质的锌离子电容该如何计算呢(根据多篇硕士论文中计算发现最后系数是×2,为什么呢)
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0【循环水电化学水处理技术】定义: 循环水电化学水处理技术,采用电解原理,阳极采用水处理用途钛氧化镍电极材料,阳极电解H2O和Cl-,产生的臭氧(O3)、自由基、氯气(Cl2)用于杀菌灭藻,而阳极材料不会被水中杂质、电解过程腐蚀破坏;阴极获得阳极来的电子,产生氢气(H2)和OH-,OH-和Ca(HCO3)2发生化学反应,生成CaCO3去除钙硬度和碱度,利用自清洗技术、过程控制技术进行腐蚀控制的一整套水处理技术解决方案。 需要特别说明的是,“产
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0普通循环水电化学,主要面临以下问题: 1、除垢效率衰减问题:一开始投运几个月还可以,慢慢不行了。 2、腐蚀、黏泥控制不住:腐蚀无能力控制,有部分杀菌藻作用,但是很难解决问题 3、电耗:电耗成本很高,吨水处理成本甚至可高达5kW。8000m3/h的循环水系统,电化学设备电耗有的超过60万元/年。 4、电化学设备电流下降比较快,这意味着各种技术性能在下降。 5、钛铱钌电极寿命:宣传2年、3年、5年,实际上远远无法达到。 6、电极更换条件:
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6做电化学腐蚀测试,开路电位和阻抗测试都正常,数据比较符合预期,但极化曲线测出来是一条横线。这是因为啥很不清楚,我在这方面纯小白是在搞不懂,求佬们解答
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0本人研一导师给的方向是电容去离子,但是导师也不太了解,新装的电化学工作站应该用哪些电化学测试技术?电容去离子技术都用到哪些电化学测试技术?(本人也不太了解,可能提问也有问题)😭😭
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1需要0.1-100mA可调范围的恒流电源模块和电解池,有没有什么渠道可以弄到
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0要想解决循环水电化学控制结垢难题,必须包括以下几个方面: 1、技术必须稳定,不能衰减,不能出现“一开始觉得还不错,过几个月就不行了” 2、单台除垢率必须达到一定的参数 3、设备配置台数必须足够 4、循环水宏观除垢率如果过低,比如低于30%,则会面临换热器结垢风险 5、水中杂质不能破坏电极涂层 6、必须有合适的循环水控制指标,钙+碱度<1100mg/L不可行 7、电耗不能太高,吨水电耗不要超过0.1kW。 比如循环水量10000m3/h,如果按照5%配置设
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0就是将正弦波负半周期的图像翻折上去,可以电解出产物吗
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0请教各位大神
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0瞬时电流效率怎么算友友们,是需要自己求极限吗
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