经核实吧主jinrongyu613 未通过普通吧主考核。违反《百度贴吧吧主制度》第八章规定http://tieba.baidu.com/tb/system.html#cnt08 ，无法在建设 百度知道_生命科学吧 内容上、言论导向上发挥应有的模范带头作用。故撤销其吧主管理权限。百度贴吧管理组

请教各位，现在世界上允许进行克隆人，记忆转移等永生的实验吗

江湖救急，我是文科生，选课的时候选了生命科学，我想问一下 人的胚胎发育中，为什么最早形成心脏?

1．**配方： （1）CTAB提取液： NaCl 1.4M CTAB（w/v） 2％ Tris·Cl 100mM EDTA 20mM 巯基乙醇 0.2％ 注：先将除巯基乙醇之外的**配好，高压蒸汽灭菌之后加入巯基乙醇； （2）酚/氯仿/异戊醇： 25：24：1 （3）氯仿/异戊醇： 24：1 （4）TE： Tris·Cl（pH7.4） 10mM EDTA 1mM （5）3M NaAc（pH5.2） （6）无DNase的RNase：将RNase溶于10mMTris·Cl、1.5mM NaCl中，配成5mg/ml（或10mg/ml），沸水浴加热15min，缓慢冷却到室温，分装成小份保存于－20℃。 2．提取步骤： 1）水浴加热CTAB提取液至60℃

安发囯际集卝团秉承着提高人类健康品质和生活水平的信念，用生物科技的不断进步来打造一个囯际化品牌服卝务的健康事业。 健康保健中融入了生命科学可以说是二十一世纪生命科学健康保健的福卝音，是健康领域的进步，也是安发囯际集卝团所不断追qiú和坚守的。 安发囯际的科研团队由著名科学家高益槐教授领jun，汇集了囯内外各个领域的专卝家学者，以新西兰天然yào物研究所为核心，联合众多研究学院进行yào用真菌、天然植物和海洋生物等

真菌启动子，终止子有哪些？序列？？

JJF 1527-2015聚合酶链式反应分析仪校准规范 发布啦，大家实验室里面有需要计量、校准、检测、验证的可以联系我q q：471000613

有木有人知道“2013国际分子诊断产业高峰论坛”？ 2013国际分子诊断产业高峰论坛World Molecular Diagnostics Summit 20132013年8月9-10日 I 中国, 武汉August 9-10th,2013 I Wuhan, China分子诊断产业第一战略峰会 有人参加吗？？求资料求信息？

荧光定量PCR的引物能直接跑普通PCR吗?

团队版本升级了，大家有没有碰到什么问题？

想问问各位前辈们，是支持转基因食物还是反对呢？我坚决支持，而且乐意吃，只要好吃就行

我刚刚从科学教育新手5团队毕业了，后来我选了这个团队，可为什么就在咱团队刚刚审核通过后，我就自动从那个团队出来了呢？前提是我没有申请退出啊

http://www.kazusa.or.jp/codon/

大神帮帮忙啊

菌落 PCR 与我们通常的普通 DNA 的 PCR 的不同在于，直接以单个菌作为模板。是一种可以 快速鉴定菌落是否为含目的质粒的阳性菌落。操作简单，快接，阳性率较高，在转化鉴定中 较常见。 操作方法： 1，挑取单个菌落，可以用高压灭菌的牙签。现在含抗性的平板上画线，做保种用，然后置于 20ultriton－x100 中搅和一下，将相应的菌和板子上的画线区做上对应的记号 2，将装有 20ulTritonx－100 的 EP 管 100 度煮 2 分钟 3，按照菌中预期包含的质粒加好 PCR 体

最近在做微生物的PCR，但是每次跑胶做出来的bp值都比文献里的多出100到200，这是什么情况。 用的是TAKARA的Taq

知道团队的版本更新了，现征集大家对于团队管理规则和财富奖励规则的意见

2014-11 月财富奖励已发

2014-10 月贡献前10团员如下，冠军：@统领七届71， ,副团。其他有贡献团员已按比例发放

试剂： 1）2×CTAB 提取液（PH 8.0）：2% CTAB，1.4MNacl，0.02MEDTA，0.1MTris-cl，0.2%巯基乙醇。即称取CTAB 2 g加蒸馏水40ml，加1M Tris-cl（PH8.0）10ml，0.5M EDTA（PH 8.0）4ml和5M NaCl 28ml,待CTAB溶解后用蒸馏水定容到100ml（提取前加入2%的巯基乙醇，100ml加0.2ml巯基乙醇） 2）1M Tris-cl（PH 8.0）100 ml:12.11g Tris碱；ddH2O ，80ml；HCl，4.9 ml三者混匀充分溶解后，滴加浓盐酸调PH至8.0，定容至100ml 3）0.5M EDTA（PH 8.0） 100ml：在80ml水中加入18.01g EDTANa2.2H2O搅拌溶解，用NaOH调PH至8.0（约2gNaOH颗

2014-09月奖励已发放，大家注意查收！祝大家国庆假期玩得愉快！

新开一帖发放财富值奖励，大家注意查收

感觉被解放了

上月是过年，所以奖励是双倍发放的哦，大家有收到吧，哈哈。

团队QQ群8988702或50215309。 为提问者感谢大家的热心解答，同时感谢大家为这个团队做的贡献。 请大家把关注的分类都多设一个“生物学”,团队设置里把本团设为优先的团队。 队员清理、队员添加、团队名称等问题见团队贴吧的“团队的几点说明” 关注本团贴吧，有任何问题大家可以一起讨论

定量PCR过程中，分子信标Molecular beacon 会跟Taqman探针一样，被聚合酶的 5’ 外切酶活性将探针进行切除吗？ Taq酶继续延伸不会切除Molecular Beacon的核酸序列吗？

http://zhidao.baidu.com/question/575511138.html?sort=6#answer-14

Purification and characterization of PCR-inhibitory components in blood cell 发到QQ邮箱 ：342410042@qq.com

Nucleotide Molecular WeightsNucleotideMW (g/mol) Ribonucleotide Triphosphates (Avg. MW = 499.5) ATP 507.2 CTP 483.2 GTP 523.2 UTP 484.2 Ribonucleotide Monophosphates (Avg. MW = 339.5) AMP 347.2 CMP 323.2 GMP 363.2 UMP 324.2 Deoxyribonucleotide triphosphates (Avg. MW = 487.0) dATP 491.2 dCTP 467.2 dGTP 507.2 dTTP 482.2 Deoxyribonucleotide Monophosphates (Avg. MW = 327.0) dAMP 331.2 dCMP 307.2 dGMP 347.2 dTMP 322.2 Nucleic Acid Molecular Weight ConversionsExact M.W. of ssRNA (e.g., RNA Transcript) M.W. = (An x 329.2) + (Un x 306.2) + (Cn x 305.2) + (Gn x 345.2) + 159ª An, Un, Cn, and Gn a

每个月月初看谁近一个月贡献最多，设为副团，再给1000财富奖励。 大家觉得怎么样？

生产企业必须能够克服大量的技术难题才能制备出能应用于诊断领域的免疫金复合物。免疫金标记技术是一种将胶体金颗粒与包括抗原、抗体在内的许多蛋白质标记形成免疫金复合物的技术。虽然这种免疫金标记技术呈现出多种多样的应用方式，但目前主要应用是以快速检测试纸盒的形式使用于疾病的诊断和监测。IVD 检测系统中，蛋白与胶体金（上图）联接制备成的免疫金结合物是指示试剂。在过去的十年里，基于膜上的快速诊断技术（包括侧向层

有人成功运用网上的攻略使用web of science吗？ 比如小木虫上的这个：http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=4105942

以后的团队财富奖励改为一月一发？大家觉得怎么样？ 奖励总量是不会变的，恭喜最多的那个多+1000，设副团。

团队的进步不小啊。我又可以答题了。不用绑定手机了。