胶质瘤吧
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  • 疾病治疗
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    医生说是胶质瘤,大概率是恶性的,大神麻烦帮我看下长这个区域危险吗,医生没怎么说,他说具体报告分析得下星期尾出,为什么要这么久啊,好拖时间,而且这里还是小城市的市医院,好担心, 我爸现在就是记忆混乱,不会认人,生活不能自理,这种手术风险大吗,术后认知能慢慢恢复吗 感恩不尽!
  • 92
    自从被磁共振和医生初诊为低级胶质瘤,一直在手术与否犹豫,有个问题请教下,为什么有许多低级在手术后几年复发甚至升级为高级,如果,当然没有如果,这种低级没做手术反而比手术保持低级的时间更久的话,这种手术的意义在哪里?会不会因为手术导致原来脑内相对的平衡被打破而升级,个人愚见,不喜勿喷。
    平安丶” 00:10
  • 2
    胶质瘤二级弥漫星性,手术一年多了今天复查,结论上写左额叶多发斑点状强化灶是代表复发了吗,吧友们有懂的吗??
  • 257
    最终结果出来,医生说积极治疗3---5年,这是相当于判死刑吗?祈祷上苍能让她久一些,永不复发! 左侧额颞部,三级少突,8.5cm*8cm*3cm,巨大,IDH1突变,MGMT甲基化,TERT突变,1q和19q缺失,ki-67 约15%。
    sjk590 3-20
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    华大基因、泛生子、燃石、吉因加、诺禾致源等头部大公司,ngs检测基因数量多,性价比高。6-8折,7天左右出报告。 需要的话,留言私信吧。
  • 1
    除了甲基化其他栏目并看不懂,吧友可以帮忙看看是好是坏吗
    lomderlife 3-20
  • 544
    个人情况说明 本人于2020年2月因突发癫痫发现颅内占位,2020年4月在天坛医院进行手术,病理为二级星形,IDH突变,有甲基化,当时27岁,未做放化疗(二级可根据实际情况综合决定是否放疗和化疗,我的医生建议我放化疗都不做,我综合考虑后决定采纳医生意见,此处不展开说明)。后续定期复查,正常工作生活。 2023年2月定期复查时发现术区异常信号明显增大,后续进一步做灌注核磁显示高灌注,判定为复发。医生建议化疗或者二术,我选择先化
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    今年二月份,我爸开始头疼头晕,走路缓慢,反应迟钝,开始以为是感冒,也没有在意。吃了感冒药,我妈看到他没事就躺床上还骂他,说不多穿点衣服着凉了。 后来就是我爸的生日,我爸平时也不胜酒力,那天高兴就喝了一杯白酒,平时他喝完就是脸色通红的,但是这次喝完之后脸色煞白,说话也很含糊,然后就说自己头晕,然后呕吐了一次。回到家后又呕吐了一次。然后头疼了大概十几天,一直没有好转,我妈才意识到有点不对,带他去了医院
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    有没有必要博一把?很迷茫,不想失去。终日难眠,思来想去这个病是否存在诱因?孩子年前状态一直很好,因为和别人玩因鞭炮炸飞火胶而导致面部被烫伤,2月底右眼向中倾斜,以为是因为烫伤造成,3月初偶尔腿脚无力,经常跌倒,在县城医院检查结果是缺钙,过了几天,小孩尿不出来,这时去一个大医院,医生说要去湖南北京这些医院,来到湖南湘雅,发现脑干上有胶质瘤,做了穿刺后到目前为止孩子身体无力,说不了话,吃不了饭,走不了路
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    小朋友4岁半了,三岁半的时候因为被其他小朋友碰到,磕到头了,本想着看有没有磕伤才去照的CT,然后查出脑部有颗肿瘤,这个是当时的核磁共振结果。 后来在湘雅做完手术,主刀医生说全切了,切的很干净,后续做病理检查,报告显示的是节细胞胶质瘤,WHO1级。 出院后让三个月复查一次,三个月复查后让半年复查一次,最近一次是2月份复查完,还是主刀医生的门诊,说小朋友没有异常,以后可以一年复查一次。 下面是病理报告和最近一次的核
    liyong214 3-20
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    我家这个晕了,吃了倍他司汀缓过来
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    请问有用过艾伏尼布的吗?我国哪个医院用过?
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    我刚过完18岁生日,关于我妈妈的病我基本什么都不懂,因为马上高考大人也不让我多管,我妈妈47岁四级脑瘤,去年34月份查出来在脑干附近,做手术切了,今年过完年再去查出来又复发了左脑转右脑,化疗一个半月回家了,这次回到家状态很不对,头疼,剧烈的呕吐,明明没吃什么,眼睛看不清,交流困难,今天白天给她从小玩到大的朋友打电话,她打到一半问,你是谁呀,人家朋友又专门给我爸说的。刚才我放学回家,我妈妈摸索着出来想上厕所
    lomderlife 3-20
  • 22
    谁知道天坛医院季楠到底怎么样啊,好慌啊,当时忘了参考贴吧,找了一个专家就挂号了,现在住院条都开了,等待手术中,已经等了三个多星期了。11天前告诉我们我爸前面还排了18个人,最近估计也就快到我们了吧。有了解情况的吗?我们挂了季楠的号就是季楠主刀么
  • 150
    医生说用电场治疗,一年50万治疗费用,每年都要治疗,诶,该怎么办
  • 1
    胖东来代购——全部带有DL商品有需要的@我/芝麻酱2燕麦脆3个口味一枸杞1鳕鱼干2一样1桂圆干1腐竹2夹心海苔1曲奇1马油1纸巾2洗衣珠4香型各2餐具净1食用油1番茄汁1香油2粉条1腐竹1
    砰砰424 3-20
  • 153
    父亲与13年9月因为癫痫发作,继而查出患有胶质瘤,在华西做了第一次手术,术后病理结果确定了四级胶质母细胞瘤,然后按照医生给的治疗方案开始放化疗,从10月份开始,在四川省肿瘤医院开始放疗,一直做到12月底,放化疗期间,父亲除了掉头发以外,没有任何不适和反应。回家后,就是定期复查,中间也没有做什么特别的治疗,只是从手术后开始一直到第一次复发这个期间,父亲一直在吃中药(中药到底有没有效在此就不讨论了)。父亲该上
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    2023年8月份的时候我父亲出现半边身子不灵活、口齿不清的现象,照了核磁共振,大脑左侧有阴影,县里的大夫让去市里看,随后我姑父带着核磁共振的影像去天津医科大学总医院挂了雪亮主任的号,雪主任从影像上看说可能是高级别的胶质母瘤,最好手术。第二天我就给我爸办理了住院手续,手术的用大概5万,后期还会有些放疗及康复训练的费用,当时我想着就给父亲做手术吧,住院后又多次跟住院部的大夫交流,大夫表示:“从影像上看,这是高
    wenzhenasd 3-19
  • 34
    胶质瘤交流群,众人拾柴火焰高。患者和家属可进讨论。医托假药的滚蛋。
  • 3
    请问下各位胶质母细胞瘤四级,无甲基化,1p/19q没有缺失,术后第一次放化疗结束快一个月了,后续长化是一直吃替莫唑胺吗?还是替莫唑胺加顺铂输液化疗啊?
  • 2
    哪位是天坛季楠教授做的手术?额叶底部3*2.5,季大夫说是惰性的长得比较慢,但手术有一定难受,大家给点建议
  • 14
    我父亲上个月检查发现是胶质瘤2级,长在功能区,现在挂了天坛医院季楠教授的号,在等待住院,有老铁知道住院手术大致开销是多少吗?开刀后要住院多久啊?
  • 15
    胶质瘤二级术后一年复查结果,这是复发了吗?望吧主等专业人士帮忙看看
  • 33
    24年12月16日做的手术,25年2月12日检查复发了,医生不建议手术,手术会失语瘫痪,全身换血,风险很大死亡率百分之六七十,活下来也是在ICU,我们考虑了很久决定不要再折麽父亲,核磁显示瘤体现在有七厘米大,现在人比较虚弱,但是走路吃饭都没有问题可以自理,就是说话不清晰,我想求助下大家如果不手术的话可以直接去放化疗吗,或者还有什么办法可以缓解症状吗?每天看着这个瘤子变大真的很痛苦.
    lomderlife 3-19
  • 10
    亲戚二级术后十年,今天第一次出现了一点状况,有抽搐咬舌,家人们心情都跌到谷底 。
    lomderlife 3-19
  • 0
    神经鞘黏液瘤手术造成的耳鸣能治好吗
    旭日 3-19
  • 10
    姐姐才43岁,查出3.6cm胶质瘤 有大神帮忙看下报告吗 是不是得马上手术了,目前症状就是偶尔头痛,年前晕得天旋地转一次去核磁共振才发现的。 第一次发现,天都塌了!
  • 10
    有没有查出来胶质瘤,一直观察的,肿瘤大小无变化的?拉我进群
  • 17
    因为要备孕所以提早复查了。19年查出来到现在,没手术一直定期复查。刚开始几个月复查一次,后面差不多一年复查一次,这次因为开始吃叶酸备孕了,提前两个月复查了。主要想看下大小有没有变化,没变化就没问题。一直在本市同一家医院复查的,因为仪器会有误差,所以尽量要选择同一家医院去复查。这次的报告多了一句:考虑低级别星形细胞瘤可能,胚胎发育不良性神经上皮瘤待查。估计这次科室的水平提高了点好啦没变化就安心了,接下
  • 212
    陪护儿子抗癌差一个月整整四年了,一路走来苍桑与痛苦无法言表,活着太累了!生不如死,是的,我真的没有活下去的勇气了!为什么我的孩子人生会这么苦?这么多波折?……这些都给我吧?别再让孩子受苦了!让我一个人来承受,活着比死还难! 没完没了的化疗药,挂水、吃化疗药、靶向药、中药……可是事实非常残酷无情,病魔越来越大了,而孩子身体越来越差了,一张张欠条催着缴费,掏空了家里所有积蓄,贷款欠债将是永无翻身日?多
  • 28
    17年大年初三,回娘家,老公跟爸爸喝了点酒,然后说舌头根有点发硬,因为我自己在医院上班,不放心,带他到医院做了核磁,报告显示:右侧额颞叶低级别胶质瘤可能性大,那会真的觉得是天都塌了,我们还不到三十岁啊,为什么经历这些,本院的主任建议早点做手术,但有的又说也许你不做,它也一直不长,做了手术可能会有各种并发症,犹豫了,辗转多家医院,后来网上查,天坛医院有国内最好的神经外科,于是又开始查哪个主任好,挂了主
  • 21
    后天去天坛只有季楠大夫的号不知道怎么样?求好心人告知下。
  • 24
    我媳妇31岁,今年查出是胶质瘤,十一月二号在天坛做的手术,术后有感染,做了五次腰穿,打了十天的抗生素,出院目前恢复还算可以,间变少突星形三级,想咨询一下,双缺失,甲基化,大家都是替莫唑胺化疗,我约天坛大夫说可以pcv方案,通过打听,说pcv方案毒性很高,不知道怎么选择,如果疗效差不多,是不是替莫唑胺比较好一些
  • 0
    我父亲23年11月查出胶质瘤2级术后有残留,放化疗都做了前几次复查都是说不均质轻度增强,上一次没写不均质是代表复发了吗?@消灭胶质瘤
  • 92
    无双超,广东人?34岁,四级胶母细胞瘤,帅哥,2013年手术,正常工作,病后自驾去西藏旅游 荣北北,湖南桃源县人,30岁,四级胶母细胞瘤,美女,2015年发病,单身离异带儿子 残梦绵绵,陕西汉中人?33岁,四级胶母细胞瘤,帅哥,2015年手术
    月相 3-18
  • 137
    首先我是患者家属,我老爸的瘤长在脑干上,不能手术,现在在保守治疗,换句话说就是等死,我现在每天做的就是让他舒服,想吃什么,多难买的我都想办法弄来,想去的地方,我肯定把他送到,得知有效果的药,多贵我也要把他买来。在贴吧也有一个月了,发现大家都在吃一个破盒子叫做脑得灵的药,大家买的热情都很高,我一直没弄明白这是什么药,在百度上根本查不到这个药,本来是想问万能的贴吧,但是第一时间没有得到答案。然后我托朋
  • 9
    群里的大哥大姐们,友友们。我家小孩10岁多,一个月前面瘫 我们就去了医院,医院说要针灸,针灸了半月没用。本月9号就去查了脑部核磁 及加强。医生说结果不好,让去省里医院。当晚就去了西安西京医院,早上挂号诊断,医生说不能手术,没治,让我们回家好好陪陪孩子。我们不死心就去了北京 先协和医院 医生让去玄武医院找王亚明大夫,王亚明大夫也说不能手术先活检 活检至少要排半月,等电话。丛医院出来后,听说天坛治的好,就去了天
  • 81
    大家好,我爸爸脑干胶质瘤,之前是视力模糊,走路不稳,喝水呛,大小便没有意识等一系列问题,现在已经增加到吃饭时张不开嘴,吞咽困难,还莫名其妙的咳嗽,不知道下来还要经历什么
    wenzhenasd 3-18
  • 46
    放化同步吃替莫唑胺胶囊不吐,长化加量吐的厉害,医生让吃胃复安,也不当事,看贴吧说吃昂丹司琼,怎么吃呀!吃替莫唑胺前多长时间吃呀,这5天天天吃,一天吃几回呀,有知道的回复一下,谢谢!
    水色91 3-17
  • 2
    早上空腹吃替莫唑胺恶心呕吐严重,受不了它的气味。如果改成早饭或者午饭后3小时左右吃替莫唑胺,吃完药后过2小时左右吃饭,这样可以吗?
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    姐姐43岁 2021年动过甲状腺乳头状癌手术,2月28日胶质瘤手术,术后病理和分子报告出来了,是不是后续得放疗了?我姐姐这预后怎么样啊?辛苦大家帮忙看看
    oklla 3-15
  • 151
    爱人今年7月份住院治疗高血压期间,因平时有头疼的毛病检查了CT,提示左额叶占位。复查增强核磁有占位但无明显增强,考虑炎症或者胶质瘤,后复查波普MRS提示cho未增高naa未降低。8月份给予小剂量激素治疗,9月初复查核磁增强依旧占位,当地医院考虑低级别胶质瘤,位置有全切条件,建议手术切除。后去西京医院问诊贺晓生教授,考虑也是低级别胶质瘤,鉴于目前没有神经类症状,手术有风险,建议每半年复查核磁一次,有神经症状随时手术。
  • 22
    意外发现,无症状,小脑脑室,镜下全切,我和孩子爸爸担心的整夜睡不着,害怕,毕竟孩子还小,请问一下有一个情况的好多年的病有吗?谢谢
  • 1
    二术快一年了,目前放射性坏死强化灶增大,化疗继续,希望快点攻克可恶的胶质瘤!
  • 106
    请问有懂的叔叔丶阿姨,哥哥丶姐姐们,我女儿去年12月17号头晕,去几个地方检查,最后在成都华西医院查出有这种脑瘤,请问还有没有得救呀,她今才十八岁啊,高三最后一学期,比较优秀,一直很懂事,叫我们怎么活啊。懂的亲们请支个招。感谢感谢!

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