我的初始荧光强度是100能量值左右，但是加入猝灭剂之后，能量值不减反增。但是我观察到加入猝灭剂之后，激发峰的能量值有着很大的增加，一般是从猝灭前的几百到加入猝灭剂之后的几千，所以我想问一下，这个荧光峰的能量值是不是和激发峰的能量值有关系。 如图，虽然看上去后面的峰变小了，但是其实数值已经从97变成了300

荧光分光光度计适合大多数的精确测量应用，激发和发射均可达到0.5nm的光谱带宽，从而使您的分析工作可以提升到更高的层次。通过选择如温度控制附件，固体样品测试附件和偏振附件满足您样品测试的多样性要求。 荧光分光光度计的特征是强大的氙灯和快速的扫描速度（高达6000nm/min),可为要求苛刻的样品提供研究级结果，他可以检测ppb级以下的化合物浓度，例如有害重金属和多环芳烃。另外，荧光分光光度计的光电倍增管检测器还提供近红外波长

经核实吧主q873469997 未通过普通吧主考核。违反《百度贴吧吧主制度》第八章规定http://tieba.baidu.com/tb/system.html#cnt08 ，无法在建设 荧光分光光度计吧 内容上、言论导向上发挥应有的模范带头作用。故撤销其吧主管理权限。百度贴吧管理组

我想做三维荧光分析，但是样品量比较少，想用四面透光的微量比色皿，可以用吗，两边的壁厚会不会对荧光值有影响

急急急，求各位大神支招。现在打算测一下蛋白溶液的共振光散射，用的是RF -5301 PC 型荧光分光光度计，看文献都说以λex=λem进行同步扫描，我是直接选择synchronously模式，然后其中EX是设置一个固定值，EM是一个范围设置，我是令EX=220nm,EM=220-800nm,狭缝3nm,高速扫描。这样扫描出来的光谱就是共振光散射光谱么？那跟同步荧光光谱的测定有何不一样？求大神们解答。先谢谢啦~

近期小米发布了小米6，满血835+6g内存+ufs2.1+不错的外观+不错的续航+护眼屏，楼主觉得不错，于是开始抢（bei）购（shua），经过几波后，功夫不负有心人，楼主找到了良心牛，加200买了个6+128的。 用了几天说一下大概感受。水桶机，满足我的要求，6g内很够用，相机也可以。 优点：不戴套手机感觉不错，续航可以把我的米4按在地上摩擦，尤其是玩游戏，然后就没感觉哪里特别好了。 有待改进的地方：wifi断流好象有，有时候信号挺强的就是上不去网。

体系总荧光强度是否等于单位荧光强度乘以总体积？能不能这么算，还有可不可以通过体系总荧光强度变化趋势判断是否反应完全

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首先是预算，如果预算足够（>100万），那就直接高大上的爱丁堡，这也就不多说了。但是大部分人预算没那么多， 接下来我们考虑一下其他的，我来参考一下仪器信息网的内容来说一下。

1．如何区别荧光、磷光、瑞利光和拉曼光？如何减少散射光对荧光测定的干扰？ 荧光：是某些物质吸收一定的紫外光或可见光后，基态分子跃迁到激发单线态的各个不同能级，然后经过振动弛豫回到第一激发态的最低振动能级，在发射光子后，分子跃迁回基态的各个不同振动能级。这时分子发射的光称为荧光。荧光的波长比原来照射的紫外光的波长更长。 磷光：是有些物质的激发分子通过振动弛豫下降到第一激发态的最低振动能层后，经过体系间跨

哪位吧友有960mc荧光分光光度计的操作说明书？可以给我一份吗，万分感谢

荧光分光光度计一般来说是单光束或者是比例双光束。百度百科加粗加黑写着“荧光分光光度计还可分为单光束式荧光分光光度计和双光束式荧光分光光度计两大系列。”容易误导大家，让大家以为和双光束紫外可见分光光度计一样放两个样品，其实不是的。 这个百科词条还是专家编写的，改不了，郁闷了。

荧光分光光度计是用于扫描物质所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是200~650nm，发射波长扫描范围是200~650nm。可用于液体、粉末、薄

价格不错哦

上海市科委于2014年9月15日对上海棱光技术有限公司承担，复旦大学合作完成的上海市2013年度“科技创新行动计划”科学仪器方法研究项目“导数-恒能量同步扫描荧光法对食品中苯并（a）芘的快速检测”（编号13142201300）组织了验收。该方法引用厦门大学李耀群教授等的发明专利，可以有效减少前处理步骤，使荧光分光光度计测量苯并（a）芘变得简单、快速和有效。本项目成功将该方法引入上海棱光技术有限公司生产的F97Pro荧光分光光度计上，形成

如题

贴吧荧光分光光度计，没人来。。。你每天一贴，荧光分光光度计

这又是文字分光光度计,荧光分光光度计错误了这又是文字错误了 应该是法术攻击加强伤害 考虑魔抗不考虑护甲的伤害类型 对1分光光度计,荧光分光光度计500的视野范围内 配合激光开的视野使用非常不错 技能每级成长300点伤害 这个伤害这又是文字错误了 应该是法术攻击加强伤害 考虑魔抗不考虑护甲的伤害类型 对1500的视野范围内 配合激光开的视野使用非常不错 技能每级成长300点伤害 这个伤害需要2秒才能打完 4级T 可以打一个不带魔抗分光光度计,

其实我早就在考虑这个问题，为什么“生活中的仪器分析”每次都是让大家参与的都是分析方法呢？按照我个人的理解，既然是“生活中的分析仪器”，那么这个重点在“分析仪器”这四个字上。所以我决定这一期活动，侧重点在“分析仪器”上。 这0407期的分析仪器主角是分光光度计。这分光光度计分为紫外和红外、可见光等，但是这一期就不那么细分了，只要是分光光度计，都算在内。既然主角确定了，那么下面咱们说说要求吧，其实要求也很简

主要性能指标 1、场发射扫描电镜主机： 分辨率： 1nm(15KV)；2.2nm(1KV) 放大倍数：25×—6.5×105× 2、电子光学系统： 加速电压：0.5KV--30KV 探针电流：10-9 —10-13A 电子枪： 冷阴极场发射型 物镜： 强激励圆锥透镜 3、试样台： 共中心测角台自动驱动：X-Y 方向移动范围：70mm×50mm，R：0～360° 手动：Z：1.5mm—25mm T ：-5 ～+60° 4、X 射线能谱仪系统： INCA能谱仪：Si(Li)探测器 ◆超ATW窗口，10mm2 活区 ◆分辨率(MnKa)：133eV ◆分析元素：Be4—U92 仪器功能及附件 1. 扫描

某些珠宝玉石样品受紫外线照射后，会受激而发出荧光。不同珠宝玉石品种，甚至同一品种的不同样品，因其组成元素或微量杂质元素的不同，会表现出不同的荧光颜色和荧光强度。

╮(╯▽╰)╭

1 、基本原理 在室温下分子大都处在基态的最低振动能级，当受到光的照射 时，便吸收与它的特征频率相一致的光线，其中某些电子由原来的 基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振 动能级，这就是在分光光度法中所述的吸光现象。跃迁到较高能级 的分子，很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下降到第一 电子激发态的最低振动能级，能量的这种转移形式，称为无辐射跃 迁。再由第一电子激发态的最低振动能级下降

灵敏度高 视不同物质，检测下限在ppb到ppt之间 比紫外可见分光光度法高100-1000倍 选择性好 干扰物不一定发荧光 可用激发光谱和荧光发射光谱定性区别 取样量少 最低低至微升级的样品量即可满足测量要求 实现微量样品的痕量测定 操作简便 定标过程简便 测量过程直观

有关“荧光法”检测维生素C的培训征询书 随着国家对食品安全监督的不断深入，相关单位和用户的迫切市场需要，就利用“荧光法”检测维生素C的有关操作要点，及方法技巧，咨询很频繁。应广大用户要求，我公司拟开办有关培训班，届时会聘请有关食品检测专家到场指导，根据国标《GB 5413.18—2010 》有关流程授课并现场演示指导。机会难得，有意向的用户请填写以下征询预约登记表，我们将根据报名情况另行通知开课时间,培训地点：上海。 即日

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荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定, 不但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化,从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm，发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固

由于分光光度计是一种常用的实验室分析仪器，所以无论是从款式上还是价格上五花八门，一般往往给初购者造成眼花缭乱、令人无所适从的感觉；为此、谈谈我个人的看法。

亲爱的各位吧友：欢迎来到荧光分光光度计