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0膜联蛋白V-Cy5缀合物,是一种钙离子依赖性的粘附分子 膜联蛋白V-Cy5缀合物是一种荧光标记物,常用于生物医学研究。它是由膜联蛋白V和Cy5荧光基团组成的复合物,具有高灵敏度和特异性,能够用于检测细胞表面蛋白质的表达和定位。 膜联蛋白V是一种钙离子依赖性的粘附分子,在细胞间通讯和信号转导中发挥着重要作用。它通常位于细胞膜的外表面,与细胞间的连接和识别有关。Cy5是一种近红外荧光染料,具有高光稳定性、高荧光量子产率和良好的膜
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0点击化学DOTA-(COOt-Bu)3-azide ,氮杂大环配合物DOTA-三叔丁酯-叠氮 基本参数: 中文名称:DOTA-三叔丁酯-叠氮 英文名称:DOTA-(COOt-Bu)3-azide CAS:1402795-92-9 分子式:C31H58N8O7 分子量:654.85 解释: DOTA-(COOt-Bu)3-azide 是一种叠氮修饰的大环化合物。在这个化合物中,DOTA 代表 1,4,7,10-四乙酸-1,4,7,10-四氮杂环十三烷(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid),(COOt-Bu)3 代表含有三个叔丁基酯(-OC(CH3)3)基团,azide 代表叠氮基(N3-)。这种化合物通过叠氮基团(azide
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0mPEG-P(AEMA-r-AMA)/PDLLA/PAE/Cholesterol,甲氧基PEG聚合物 通过迈克尔加成法合成pH 响应两亲性聚合物聚乙二醇单甲醚-b- (聚乳酸-co-聚β-氨基酯)MPEG-b-(PLA-co-PAE).氢核磁共振波谱(1H NMR)(图A)和凝胶渗透色谱(GPC)表征了共聚物的分子结构、分子量及分子量分布.荧光探针技术测得三种不同组成的共聚物的临界胶束浓度(CMC)分别为1.2 mg/L,1.5 mg/L 和9.5 mg/L,CMC 值低说明聚合物易形成胶束,且相对稳定.以阿霉素(DOX)为模型药物,采用透析法制备了聚合物胶束.扫描电镜(SEM)、透射电
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0BHQ-3-PTX/CI,荧光猝灭剂载药设计 BHQ猝灭剂偶联PEG衍生物,修饰药物, PEG衍生物具有较高的活性,可以通过多种途径增强药物的疗效,例如可以通过改变分子结构来改善药物的溶解性、渗透性以及稳定性等,从而提高药物的生物利用度,减少不良反应发生。 相关内容: BHQ-2-PTX 黑洞猝灭剂-2-紫杉醇 BHQ-3-PTX 黑洞猝灭剂-3-紫杉醇 BHQ-1-CI 黑洞猝灭剂-1-环丙沙星 BHQ-2-CI 黑洞猝灭剂-2-环丙沙星 BHQ-3-CI 黑洞猝灭剂-3-环丙沙星 BHQ-1-MTX 黑洞猝灭剂-1-甲氨蝶呤 BHQ-2-MT
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0ADMET性质预测服务-药物药效评估服务-昊然科研 ADMET性质预测服务,包括药物结构优化服务、药物分子优化服务、药物分子性质预测服务、药物分子吸收评估服务、药物分子毒性评估服务、药物分子分布代谢评估服务、药物药效评估服务、RNA/DNA合成修饰、细胞膜修饰。 观察了银杏叶提取物(egb)对糖尿病大鼠的治疗作用. 结果表明egb能降低正常大鼠血糖 ,但无明显的量效关系 ;使四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖下降 ,血清胰岛素升高.对糖尿病大鼠的血脂代谢有显
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0酶抑制剂靶点预测:药物靶点评估/药效团筛选定制 西安昊然生物提供酶抑制剂靶点预测、药物靶点评估、化合物库定制、AI虚拟筛选药物服务、分子对接筛选定制、药效团筛选定制、靶中化合物设计、靶点及信号通路验证。 以17个pde4b受体-抑制剂复合物为研究对象,应用ligandscout构建17个药效团模型,并以多药效团组合筛选方法开展中药中具有pde4b亚型选择性抑制活性成分的辨识研究.经过配体再匹配和已知活性化合物数据库筛选两种评价方法,评价并保留
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0体外测试与体内测试相比,首先是降低了筛选样品的用量。用整体动物进行化合物筛选,对样品的需求量一般在1-5g以上(根据用量和动物大小),而采用体外筛选模型筛选化合物,样品用量一般仅需整体动物的1/10-1/100或更少; 第二、降低劳动强度,扩大筛选规模,减少动物用量,特别是有些模型仅使用一小部分组织或者细胞,同一时间内可以进行多样品的筛选,提高了筛选效率,降低了筛选成本。 第三、减少了影响化合物作用的因素,易于评价化合物
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1目前合研生物对化合物筛选的几种常见方法集中在体外筛选方面,包括分子水平与细胞水平的操作,如MTT
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0近年来DNA编码分子库在分子探针和药物研究中大放异彩;然而,当今几乎所有研究都集中在分子库合成方
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0亲爱的各位吧友:欢迎来到药物筛选